VSC4.1 细胞
一般信息
| 说明 | VSC4.1是一种由大鼠胚胎脊髓腹侧神经元与小鼠神经母细胞瘤细胞系N18TG2体细胞融合产生的混合型运动神经元样细胞系。该杂交瘤细胞既保留了脊髓运动神经元的形态学和生化特性,又具备神经母细胞瘤细胞赋予的增殖能力。 在适宜培养条件下,VSC4.1细胞呈粘附生长,展现神经元样形态:细胞体呈明相,并延伸出类神经突突起。该细胞系已被广泛应用于下运动神经元体外模型研究。 分子特征分析表明,VSC4.1细胞表达多种运动神经元相关标记物,包括胆碱乙酰转移酶(ChAT),证实其胆碱能表型。该细胞系还表达神经丝蛋白及其他神经细胞骨架组分,符合分化神经元的特征。 在分化条件下(如血清减少、环磷酸腺苷类似物或视黄酸处理),VSC4.1细胞表现出增强的神经突生长及神经标志物表达,支持其用于研究神经元分化与轴突生物学。 VSC4.1细胞被广泛用于探究运动神经元损伤与退化的机制,包括氧化应激、兴奋性毒性、线粒体功能障碍及细胞凋亡。作为肌萎缩侧索硬化症(ALS)相关研究的常用体外模型,其在SOD1相关毒性、钙离子失调及神经保护干预研究中发挥重要作用。 运动神经元样表型与强劲的体外增殖能力相结合,使VSC4.1成为研究脊髓运动神经元病理机制及治疗筛选的宝贵系统。 |
|---|---|
| 有机体 | 老鼠 |
| 组织 | 脊髓腹角运动神经元 |
| 疾病 | 杂交瘤(大鼠腹侧脊髓运动神经元 × 小鼠 N18TG2 神经母细胞瘤融合;运动神经元样细胞系) |
| 转移部位 | 不适用(体细胞融合杂合体;非临床肿瘤样本) |
| 应用 | 运动神经元生物学;ALS/MND研究;氧化应激;兴奋性毒性;钙离子调节紊乱;SOD1毒性;胆碱酯酶(ChAT)活性;凋亡;神经保护筛选;脊髓运动神经元变性 |
特点
| 种族 | 不适用(大鼠×小鼠杂交细胞系) |
|---|---|
| 形态学 | 双极/多极神经元样 |
| 细胞类型 | 混合运动神经元 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | VSC4.1(Cytion 目录编号 305887) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| CellosaurusAccession | CVCL_D630 |
| 转基因生物现状 | 未进行基因改造;体细胞融合杂交细胞(大鼠脊髓神经元 × N18TG2 神经母细胞瘤)。未引入外源转基因。 |
生物分子数据
处理
| 培养基 | DMEM,w:4.5 克/升葡萄糖,w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺,w:3.7 克/升 NaHCO3,w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠(Cytion 编号 820300a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 加倍时间 | 约24至36小时 |
| 分割比率 | 1 至 3(根据现有方案,建议比例为 1:6 至 1:8) |
| 播种密度 | 1 至 3 × 10⁴ 个细胞/cm² |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 作为冷冻保存培养基,我们使用完全生长培养基+10% DMSO,以获得足够的解冻后存活率。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305887-171025 | 分析证书 | 05. Dec. 2025 | 305887 |