U251 MG/TMZ细胞
一般信息
| 说明 | U251 MG/TMZ是人胶质母细胞瘤细胞系U251 MG的替莫唑胺耐药衍生物。亲本U251 MG细胞系源自成人患者的恶性胶质瘤,被广泛用作高级别星形细胞瘤的模型。 U251 MG/TMZ细胞系通过将亲本U251 MG细胞长期分阶段暴露于递增浓度的替莫唑胺(TMZ)——胶质母细胞瘤治疗中常用的标准烷化剂——而获得。该筛选过程形成稳定表型,其特征为相较亲本细胞系,对TMZ诱导的细胞毒性敏感性显著降低。 从机制上讲,U251 MG/TMZ细胞对TMZ的耐药性通常与O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)上调、DNA损伤修复能力增强、错配修复通路改变以及促生存信号级联激活相关。 耐药细胞在TMZ暴露后常表现为凋亡减少,包括半胱氨酸蛋白酶活化降低及线粒体通路激活减弱。其他分子适应机制可能包括PI3K/AKT、MAPK、NF-κB或STAT3信号通路失调,以及药物转运蛋白和干性相关标记物的表达改变(具体取决于筛选方案)。 U251 MG/TMZ细胞维持与亲本细胞系相似的星形胶质细胞形态的粘附生长,但表现出更高的TMZ IC50值,并在药物压力下持续增殖。 该模型被广泛用于探究获得性化疗耐药机制、识别预测治疗反应的生物标志物,以及评估旨在克服TMZ耐药性的新型联合治疗策略。因此,U251 MG/TMZ为研究胶质母细胞瘤治疗失败与治疗敏感性提供了具有临床相关性的体外研究平台。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 大脑 |
| 疾病 | 星形细胞瘤 |
| 转移部位 | 原发肿瘤部位(脑) |
| 应用 | 胶质母细胞瘤对替莫唑胺(TMZ)耐药性的研究;获得性化疗耐药机制;MGMT过表达;DNA错配修复通路;PI3K/AKT/MAPK/NF-κB促生存信号通路;克服TMZ耐药性药物的评估;胶质母细胞瘤复发建模;耐药性生物标志物的发现 |
| 同义词 | U-251MG, U-251-MG, U-251_MG, U251-MG, U251MG, U-251, U251, U251n, U251N, 251 MG, 251MG |
特点
| 年龄 | 75 年 |
|---|---|
| 性别 | 男 |
| 种族 | 高加索人 |
| 形态学 | 上皮样 |
| 细胞类型 | 胶质细胞(星形胶质细胞) |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | U251 MG/TMZ(赛通产品编号 305884) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | 未分配(U251 MG/TMZ 是一株选定的 TMZ 耐药亚系;亲本为 U251 MG CVCL_0021) |
| 转基因生物现状 | 未进行基因改造;在逐渐增加的TMZ浓度下,通过逐步筛选获得对TMZ的耐药性(非人工改造表型) |
生物分子数据
| 致肿瘤性 | SMRV:阴性,经实时 PCR 验证 |
|---|---|
| 突变概况 | TMZ抗性 |
处理
| 培养基 | DMEM,w:4.5 克/升葡萄糖,w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺,w:3.7 克/升 NaHCO3,w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠(Cytion 编号 820300a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 向培养基中添加10%胎牛血清(FBS)和50 µM替莫唑胺(TMZ)。 |
| 解离试剂 | Accutase |
| 加倍时间 | 约36至48小时(对TMZ耐药的亚系通常增殖速度慢于亲本) |
| 分割比率 | 1 至 3 |
| 播种密度 | 1 至 3 × 10⁴ 个细胞/cm² |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 作为冷冻保存培养基,我们使用完全生长培养基+10% DMSO,以获得足够的解冻后存活率。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305884-241125 | 分析证书 | 15. Jan. 2026 | 305884 |