U-118 MG 细胞
产品编号
300362
一般信息
| 说明 | 这是 J. Ponten 及其同事在 1966 至 1969 年间从恶性胶质瘤(另见 U-87MG、U-138MG 和 U-373 MG)中提取的细胞系之一。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 大脑 |
| 疾病 | 星形细胞瘤 |
| 转移部位 | 不适用(原发性颅内肿瘤;无远处转移) |
| 应用 | 胶质母细胞瘤/星形细胞瘤研究;胶质瘤生物学;放疗敏感性;化疗评估(替莫唑胺、CCNU);EGFR通路分析;NF-κB信号传导;中枢神经系统肿瘤的临床前建模 |
| 同义词 | U-118 毫克、U-118 毫克、U118 毫克、U118 毫克、U118、118 毫克、118 毫克 |
特点
| 年龄 | 47 年 |
|---|---|
| 性别 | 男 |
| 种族 | 高加索人 |
| 形态学 | 混合型 |
| 细胞类型 | 胶质细胞(星形胶质细胞) |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | U-118 MG(Cytion 目录号 300362) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0633 |
| 转基因生物现状 | 未经基因改造;由 J. Ponten 等(1966–1969)分离得到的野生型胶质瘤细胞系 |
生物分子数据
| 抗原表达 | 血型 A、Rh+、HLA Aw24、A28、B12、Bw47 |
|---|---|
| 同工酶 | Me-2,1,PGM3,2,PGM1,2,ES-D,1,AK-1,1-2,GLO-1,1-2,G6PD,B,表型频率产品: 0.0001 |
| 致肿瘤性 | 是,在裸鼠身上 |
| 核型 | 该品系的染色体数接近五倍体,染色体数分布范围很广(40% 的细胞染色体数在 110 到 115 之间)。在大多数分裂相中发现了以下 14 个标记:t(1p,2p)、t(3p,?)、t(4p,11q)、t(7p,22q)、M6、t(9q,?)、i(11q)18q、t(10q,?)、M14、M15、M16、M17 和 t(10q,22q),其中 6 个标记在一些细胞中发现,10 个标记仅在一个细胞中出现。正常的 7、8、12、19、20 和 22 号染色体每个细胞有 5 到 6 个拷贝,x 染色体有两个拷贝,Y 染色体没有拷贝。 |
处理
| 培养基 | DMEM,w:4.5 克/升葡萄糖,w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺,w:3.7 克/升 NaHCO3,w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠(Cytion 编号 820300a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 加倍时间 | 约36至48小时 |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 分割比率 | 1 至 3 |
| 播种密度 | 2 × 10⁴ 个细胞/平方厘米 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 解冻后恢复 | 解冻后,将细胞以 5 × 10⁴ 个/cm² 的密度接种于培养皿中,并在首次更换培养基前让细胞附着至少 24 小时。 |
| 冷冻介质 | 作为冷冻保存培养基,我们使用 50% 基础培养基 + 40% FBS + 10% DMSO 或 CM-1(Cytion 目录号 800100),其中包括优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,以促进恢复并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|---|
| HLA 等位基因 |
A*: '24:02:01, '29:02:01
B*: '39:06:02, '44:03:01
C*: '07:02:01, '16:01:01
DRB1*: '07:01:01, '08:01:01G
DQA1*: '02:01:01, '04:01:01
DQB1*: '02:02:01, '04:02:01
DPB1*: '04:02:01, '11:01:01
E: '01:01, '01:03
|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 300362-922 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 300362 |
| 300362-260225 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 300362 |