SW620-Luc 细胞
一般信息
| 说明 | SW620-Luc 是人类 SW620 转移性结肠腺癌细胞系的生物发光衍生物,经基因工程改造后可稳定表达萤火虫荧光素酶报告基因。其亲本细胞系 SW620 源自与建立 SW480 细胞系相同的患者的淋巴结转移灶,这使得能够对结直肠癌生物学进行原发灶与转移灶的配对比较研究。 SW620细胞呈现上皮样形态,并与SW480具有相同的致癌关键突变,包括KRAS G12V、TP53 R273H和P309S以及APC截短突变,但表现出更强的间质特征和更强的侵袭潜力,这与其转移性起源相一致。 SW620 被广泛用于研究结直肠癌转移、上皮-间质转化 (EMT) 以及治疗耐药机制。 SW620-Luc中稳定的荧光素酶整合,使得在免疫缺陷宿主中的异种移植和实验性转移模型中,能够对肿瘤负荷进行灵敏、定量的生物发光成像(BLI)。发出的信号与存活肿瘤细胞数量相关,支持对肿瘤植入、生长动力学、肝脏定植和淋巴结播散的纵向监测。 SW620-Luc在研究结直肠癌的转移进展、评估抗转移药物以及与匹配的原发SW480细胞系进行体内比较研究方面具有特别重要的价值。 SW620-Luc保留了亲本SW620细胞系的分子特征和转移表型,包括KRAS和TP53突变。荧光素酶修饰显著提高了实验通量,并增强了治疗有效性体内药效学评估的灵敏度。研究人员在进行大规模临床前应用前,应根据其特定实验条件验证荧光素酶活性、突变谱及生长动力学。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 转移性 |
| 疾病 | 结肠腺癌 |
| 转移部位 | 淋巴结 |
| 同义词 | SW620、SW 620、SW.620 |
特点
| 年龄 | 51 年 |
|---|---|
| 性别 | 男 |
| 种族 | 高加索人 |
| 形态学 | 上皮样 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | SW620-Luc(Cytion 产品编号 305704) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_J268 |
| 转基因生物现状 | GMO-S1:该SW-620系还含有α-Luc基因盒,可用于通过生物发光监测转移进展。此分类仅适用于德国境内,在其他地区可能有所不同。 |
生物分子数据
| 蛋白质表达 | 吕克 |
|---|---|
| 抗原表达 | Luc2(萤火虫,密码子优化版) |
| 致肿瘤性 | 是,在无胸腺裸鼠中 |
| 突变概况 | 突变:p.Gln1338Ter,同型;突变:p.Gly12Val,同型;突变:p.Arg273His,异型;突变:p.Pro309Ser,异型 |
处理
| 培养基 | DMEM,w:4.5 克/升葡萄糖,w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺,w:3.7 克/升 NaHCO3,w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠(Cytion 编号 820300a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 分割比率 | 1 至 3 |
| 播种密度 | 1至3×10⁴个细胞/平方厘米 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 作为冷冻保存培养基,我们使用完全生长培养基+10% DMSO,以获得足够的解冻后存活率。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
| 转移部位: | 淋巴结 |
|---|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305704-240426 | 分析证书 | 24. Jun. 2026 | 305704 |