SVG p12 细胞
一般信息
| 说明 | SVG p12是一种人胎胶质细胞系,最初源自胎儿脑组织,并通过SV40大T抗原转化实现永生化。由于其胶质细胞起源及对病毒感染的高易感性,该细胞系已被广泛用作研究神经嗜性多瘤病毒(特别是JC多瘤病毒)的模型。 该细胞系保留星形胶质细胞谱系特征,能支持JCPyV的有效感染与增殖,成为研究胶质细胞中病毒趋向性、复制及致病机制的标准体外系统。 然而后续分析表明,SVG p12细胞在存入细胞库后遭到了BK多瘤病毒(BKPyV)的污染。 从某些培养库获取的SVG p12细胞系中检测到BKPyV DNA及传染性病毒,引发了对这些细胞衍生实验数据完整性的担忧。该污染现象并非所有SVG衍生的细胞系均存在——如SVG-A等克隆系经检测未携带BKPyV,表明污染源于细胞系处理或分发过程,而非原始建立阶段。 鉴于其广泛应用及对多瘤病毒感染的强响应性,SVG p12细胞系仍是病毒学研究(尤其是人类神经病毒学领域)的关键工具。但现建议使用该细胞系的研究人员验证其库存样本中不存在BKPyV污染,以确保实验可重复性和数据可靠性。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 胎儿大脑 |
| 同义词 | SVGp12,SVG(P12) |
特点
| 年龄 | 妊娠第8-12周 |
|---|---|
| 性别 | 男 |
| 种族 | 未说明 |
| 形态学 | 成纤维细胞 |
| 细胞类型 | 星形胶质细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | SVG p12(赛通产品编号 305878) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_3797 |
| 转基因生物现状 | GMO-S1:该人胎胶质细胞系(SVG p12)含有SV40大T抗原序列,其起始子区域存在突变,且额外混入BK多瘤病毒UT株,但该污染物未经蓄意基因工程改造。SV40插入片段已稳定整合。此分类仅适用于德国境内,其他地区可能存在差异。 |
生物分子数据
| 突变概况 |
|---|
处理
| 培养基 | EMEM(MEM Eagle),w:2 mM L-谷氨酰胺,w:2.2 g/L NaHCO3,w:EBSS(Cytion 文章编号 820100a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
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| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
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分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305878-231225 | 分析证书 | 11. Feb. 2026 | 305878 |