SV40 MES 13 细胞
产品编号
305183
一般信息
| 说明 | 细胞在软琼脂中形成菌落,对 SV40 大 T 抗原呈阳性反应。细胞显示出明显的肌动蛋白细胞骨架染色,胞浆中有大量平行纤维。据报道,它们在 1×10^-6 M 血管紧张素 Ⅱ 的作用下会收缩。细胞在软琼脂中形成菌落,对 SV40 大 T 抗原呈阳性反应。 |
|---|---|
| 有机体 | 鼠标 |
| 组织 | 肾脏、肾小球 |
| 同义词 | SV40-MES13、MES-13、MES 13、MES13 |
特点
| 品种/亚种 | C57BL/6J x SJL/J 转基因 |
|---|---|
| 年龄 | 7 至 10 周 |
| 形态学 | 肌成纤维细胞样 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | SV40 MES 13(Cytion 目录号 305183) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5368 |
| 转基因生物现状 | GMO-S1:这种鼠间质肾细胞系(SV40 MES 13)含有通过转染导入的 SV40 T 抗原构建体,支持间质细胞的永生化。插入物稳定存在。此分类仅适用于德国境内,其他地区可能有所不同。 |
生物分子数据
处理
| 培养基 | DMEM,w:4.5 克/升葡萄糖,w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺,w:3.7 克/升 NaHCO3,w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠(Cytion 编号 820300a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS、14 mM HEPES |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 分割比率 | 1:2 至 1:4 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制/基因图谱/HLA
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305183-200323 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 305183 |
| 305183-270125 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 305183 |