SUP-T1 细胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

US$430.00*

产品采用干冰冷冻运输，装于冷冻管中。每支冷冻管通常含有3×10^⁶ 个贴壁细胞系细胞或5×10^⁶ 个悬浮细胞系细胞（具体详见批次合格证）。

价格不含税，另加运费

冷冻管

产品编号 305642

安全数据表

产品介绍

说明	SUP-T1 是一种源自一名被诊断为 T 细胞非霍奇金淋巴瘤的儿童胸腔积液的人源性 T 细胞淋巴母细胞性淋巴瘤（T-LBL）细胞系。该细胞系携带特征性的 t(8;14)(q24;q11) 染色体易位，该易位将 MYC 致癌基因与 T 细胞受体 α/δ（TCRα/δ）基因座并列。这种易位导致 MYC 过表达，从而促进细胞增殖并抑制凋亡，这些是淋巴瘤发生的关键驱动因素。由于这一遗传特征，SUP-T1 成为研究侵袭性 T 细胞恶性肿瘤分子机制以及测试靶向治疗的重要模型。对 SUP-T1 的基因组分析还发现了其他致癌突变，包括影响 CDKN2A 基因的缺失和重排，该基因是参与细胞周期调节的关键抑癌基因。 CDKN2A的缺失会导致细胞周期进展失调，进而加剧该淋巴瘤的侵袭性表型。这些发现使SUP-T1成为研究MYC驱动的致癌机制以及T细胞恶性肿瘤中肿瘤抑制基因缺失作用的宝贵模型。最近利用新一代测序（NGS）和转录组分析进行的研究，为深入了解 SUP-T1 的病毒状态和突变图谱提供了更深入的见解。利用RNA-Seq数据对病毒序列进行的筛查证实，SUP-T1不含爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）及其他常见病毒污染物，从而确保了其在受控体外实验中的可靠性。此外，其基因特征已被纳入大规模药物基因组学数据集，这有助于为T细胞淋巴瘤确定靶向治疗策略。SUP-T1继续作为临床前研究中的关键工具，特别是在针对侵袭性T细胞恶性肿瘤的新疗法开发方面。
有机体	人类
组织	胸腔积液
疾病	淋巴母细胞性淋巴瘤；T细胞型
同义词	Sup-T1、SUPT-1、SupT-1、Sup T-1、SUP T-1、SUP T1、Sup T1、SupT1、SUPT1、Tsup-1、VB、斯坦福大学小儿T细胞系1

年龄	8年
性别	男
种族	高加索人
形态学	淋巴母细胞
细胞类型	T 淋巴细胞
生长特性	悬挂

引用	SUP-T1（Cytion 产品编号 305642）
生物安全等级	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_1714

蛋白质表达	免疫球蛋白（胞质）
抗原表达	Leu-6 (CD1a) +；Leu-4 (CD3) +；Leu-3 (CD4) +；Leu-1 (CD5) +；Leu-9 (CD7) +； Leu-2a (CD8) +；OKT-10 (CD38) +
突变概况	突变：EGFR，简单突变，p.Cys251Tyr (c.752G>A)，杂合子；突变：KIT，简单突变，p.Arg177His (c.530G>A)，杂合子；突变：MET，简单突变，p.Arg191Trp (c.571C>T)，杂合子；突变：PIK3CA，简单突变，p.Glu545Asp (c.1635G>T)，杂合子；突变：PIK3CA，简单突变，p.Glu970Lys (c.2908G>A)，杂合子；突变：PTCH1，简单突变，p.Arg682Cys (c.2044C>T)，杂合子；突变：SPRY4，简单型，p.Arg25Trp (c.73C>T)，杂合子；突变：TP53，简单型，p.Arg267Leu (c.800G>T)，杂合子
核型	92, XXYY, -2, -2, -9, -9, 存在以下标记：2inv(2) (p21q11)， +2inv(2)，del(2*)(Q21)，2del(4)(q31q35)，2del(5)(p13p14)， 2del(6)(q23q27)，2inv(14)(q11q32)，t(7;9)(q34;q34)，der(9)t(7;9)

培养基	RPMI 1640，w：2.0 mM 稳定谷氨酰胺，w：2.0 g/L NaHCO3（Cytion 文章编号 820700a）。
补充剂	在培养基中添加 10% FBS
加倍时间	28 小时
播种密度	2-5 × 10⁵ 个细胞/毫升
流体更新	每周 2 至 3 次
冷冻介质	我们使用完全生长培养基（包括 FBS）+10% DMSO 或 CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）作为冷冻保存培养基，以获得足够的解冻后存活率，CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂，可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
解冻和培养细胞	确认小瓶在运送时仍处于深度冷冻状态，因为细胞是用干冰运送的，以便在运输过程中保持最佳温度。收到后，立即将冻存瓶保存在低于 -150°C 的温度下，以确保细胞的完整性；如果需要立即培养，则进行步骤 3。如需立即进行培养，可将冻存瓶浸入 37°C 的水浴中，加入清水和抗菌剂，轻轻搅拌 40-60 秒，直至残留一小块冰，迅速解冻冻存瓶。在流动罩内无菌条件下进行所有后续步骤，打开前用 70% 乙醇消毒冷冻瓶。小心打开消毒瓶，将细胞悬浮液转移到装有 8 毫升室温培养基的 15 毫升离心管中，轻轻搅拌。将混合物以 300 x g 离心 3 分钟，分离细胞，小心弃去含有残留冷冻培养基的上清液。用 10 毫升新鲜培养基轻轻重悬细胞团。对于粘附细胞，将悬浮液分装在两个 T25 培养瓶中；对于悬浮培养，将所有培养基转移到一个 T25 培养瓶中，以促进细胞的有效相互作用和生长。坚持既定的亚培养方案，以继续生长和维持细胞系，确保可靠的实验结果。
培养氛围	37°C, 5%_CO2, 加湿环境。
运输条件	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
储存条件	如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

无菌	使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

SUP-T1 细胞

一般信息

特点

监管数据

生物分子数据

处理

质量控制与分子分析