SUP-B15 细胞
一般信息
| 说明 | SUP-B15 是一种源自一名费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿骨髓的人B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)细胞系。 其特征是存在 BCR-ABL1 融合基因,该基因由 t(9;22)(q34;q11) 染色体易位导致,这是 Ph+ ALL 的标志性特征。 这种易位导致构成性活化的 BCR-ABL1 酪氨酸激酶的产生,通过促进不受控制的增殖和抑制凋亡来驱动白血病发生。 因此,SUP-B15 已被广泛应用于白血病研究,特别是用于研究 Ph+ ALL 的分子机制以及测试伊马替尼和达沙替尼等酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。 研究表明,SUP-B15细胞表现出MDM2基因的过表达,该基因会对肿瘤抑制蛋白p53产生负调节作用。尽管存在野生型p53,这种过表达仍然发生,这表明MDM2介导的p53失活有助于白血病细胞的存活。 SUP-B15及其他BCP-ALL细胞系中p53信号传导的失调,凸显了潜在的治疗靶点,特别是针对旨在恢复p53功能并诱导白血病细胞凋亡的MDM2抑制剂。 对 SUP-B15 进行的全面基因组和转录组分析为其分子特征提供了更多见解。全外显子组和 RNA 测序研究已鉴定出与白血病进展和耐药性相关的突变及基因表达模式。 在药物基因组学分析中,SUP-B15已被纳入大规模药物敏感性筛查项目,例如“癌症细胞系百科全书”(CCLE)开展的研究。这些研究有助于确定其对各种靶向治疗(包括酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)及其他小分子抑制剂)的响应情况。 鉴于其特征明确的遗传背景和临床相关性,SUP-B15 仍然是白血病临床前研究和药物开发的重要模型。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 骨髓 |
| 疾病 | 急性淋巴细胞白血病(ALL) |
| 应用 | 三维细胞培养, 免疫系统紊乱研究, 免疫学 |
| 同义词 | Sup-B15、SUPB-15、SUPB15、SupB15、SupB15W、SupB15WT |
特点
| 年龄 | 8年 |
|---|---|
| 性别 | 男 |
| 种族 | 高加索人 |
| 形态学 | 淋巴母细胞 |
| 细胞类型 | B 淋巴细胞 |
| 生长特性 | 悬挂 |
监管数据
| 引用 | SUP-B15(Cytion 产品编号 305385) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0103 |
生物分子数据
| 蛋白质表达 | 免疫球蛋白(胞质) |
|---|---|
| 抗原表达 | CD1a -;CD2 -;CD3 -;CD4 -;CD5 -;CD8 -;CD10 +;CD13 +;CD38 +;CD71 +;HLA DR + |
| 突变概况 | 基因融合:ABL1 + HGNC,HGNC:1014,BCR,名称=BCR-ABL1、BCR-ABL,备注=BCR第1外显子与ABL1第2外显子融合(e1a2转录本) |
| 核型 | 46, XY;存在以下标记:t(9;22)(q34;q11)、t(4;14)(p11;q24)、der(4)t(1;4)(p11;q33)、 t(9;22)(q34;q11),der(10)t(3;10)(q25;q26),add(16);存在费城染色体。 |
处理
| 培养基 | IMDM, w:4.5 克/升葡萄糖, w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺, w:25 毫摩尔 HEPES, w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠, w:3.024 克/升 NaHCO3(Cytion 文章编号 820800a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中加入 20% FBS 和 0.05 mM 2-巯基乙醇 |
| 加倍时间 | 18小时 |
| 播种密度 | 2 至 4 × 10⁵ 个细胞/毫升 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305385-080626 | 分析证书 | 23. Jul. 2026 | 305385 |