SU-DHL-4 细胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

US$395.00*

产品采用干冰冷冻运输，装于冷冻管中。每支冷冻管通常含有3×10^⁶ 个贴壁细胞系细胞或5×10^⁶ 个悬浮细胞系细胞（具体详见批次合格证）。

价格不含税，另加运费

cryovial

产品编号 305106

安全数据表

产品介绍

分析证书（CoA）

说明	SU-DHL-4 细胞系来源于从一名 38 岁高加索男性患者腹腔积液中分离出的淋巴母细胞样细胞。该细胞系代表了弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）的模型，DLBCL 是成人非霍奇金淋巴瘤中最常见的类型之一。该细胞系的建立为研究 DLBCL 的生物学特性，特别是淋巴瘤发生和肿瘤进展的细胞和分子机制提供了宝贵的资料。在研究中，SU-DHL-4 细胞被广泛用于研究各种化疗和靶向治疗药物的疗效和作用机制，反映了其在淋巴瘤治疗研究中的重要性。这种细胞表达与 B 细胞系相关的几种关键免疫表型标记，如 CD19 和 CD20，它们对 B 淋巴细胞的发育和功能至关重要。这些标记也使 SU-DHL-4 成为测试 B 细胞特异性疗法的绝佳靶点，包括能破坏淋巴瘤细胞存活和增殖的关键信号通路的单克隆抗体和小分子抑制剂。
有机体	人类
组织	腹腔积液
疾病	弥漫大 B 细胞淋巴瘤
同义词	SUDHL4、Sudhl4、SUDHL-4、Sudhl-4、SuDHL 4、SUD-4、SUD4、SU4、斯坦福大学-弥漫性组织细胞淋巴瘤-4、DHL-4、DHL4

年龄	38 年
性别	男
种族	欧洲
形态学	淋巴母细胞
生长特性	悬挂

引用	SU-DHL-4 （Cytion 目录编号 305106）
生物安全等级	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0539

蛋白质表达	IgG+、Kappa+、IgM-、IgA-、IgD-、Lambda-，该细胞系的 Bax、Bak、AIF 表达水平相对较高，Caspase-9 活性较高。

培养基	RPMI 1640，w：2.0 mM 稳定谷氨酰胺，w：2.0 g/L NaHCO3（Cytion 文章编号 820700a）。
补充剂	在培养基中添加 10% FBS
加倍时间	40 小时
亚培养	通过定期添加或更换培养基来维持细胞培养。初始培养时细胞密度应为5×10^⁵个细胞/毫升，并保持细胞浓度在3×10^⁵至1×10^⁶个细胞/毫升范围内以获得最佳生长效果。
分割比率	1:2 至 1:6
流体更新	每周 2 至 3 次
冷冻介质	我们使用完全生长培养基（包括 FBS）+10% DMSO 或 CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）作为冷冻保存培养基，以获得足够的解冻后存活率，CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂，可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
解冻和培养细胞	确认小瓶在运送时仍处于深度冷冻状态，因为细胞是用干冰运送的，以便在运输过程中保持最佳温度。收到细胞后，立即将冻存瓶保存在低于 -150°C 的温度下，以确保细胞的完整性；如果需要立即培养，则进行步骤 3。如需立即进行培养，可将冻存瓶浸入 37°C 的水浴中，加入清水和抗菌剂，轻轻搅拌 40-60 秒，直至残留一小块冰，迅速解冻冻存瓶。在流动罩内无菌条件下进行所有后续步骤，打开前用 70% 乙醇消毒冷冻瓶。小心打开消毒瓶，将细胞悬浮液转移到装有 8 毫升室温培养基的 15 毫升离心管中，轻轻搅拌。将混合物以 300 x g 离心 3 分钟，分离细胞，小心弃去含有残留冷冻培养基的上清液。用 10 毫升新鲜培养基轻轻重悬细胞团。对于粘附细胞，将悬浮液分装在两个 T25 培养瓶中；对于悬浮培养，将所有培养基转移到一个 T25 培养瓶中，以促进细胞的有效相互作用和生长。坚持既定的亚培养方案，以继续生长和维持细胞系，确保可靠的实验结果。
培养氛围	37°C, 5%_CO2, 加湿环境。
烧瓶涂层	无
冷冻程序	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
运输条件	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
储存条件	如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

无菌	使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

地段编号	证书类型	日期	目录编号
305106-051222	分析证书	23. May. 2025	305106

SU-DHL-4 细胞

一般信息

特点

监管数据

生物分子数据

处理

质量控制与分子分析

分析证书（CoA）