SNU-5细胞
一般信息
| 说明 | SNU-5细胞系是由转移病灶建立的人胃癌模型,其分子异常特征已被确证,尤其涉及p53抑癌基因的突变。 研究表明,通过Northern印迹分析检测到p53 mRNA缺失,证实SNU-5存在p53基因转录本缺失。核糖核酸酶保护实验和测序进一步证实了这一缺失:SNU-5在编码区未检测到可检测的突变,但完全无法表达转录本,表明这可能是基因沉默的调控或表观遗传机制所致,而非结构性突变。 蛋白质组学分析为深入理解SNU-5的分子特征提供了新视角。大规模研究将SNU-5纳入人类癌细胞系蛋白质组测绘的细胞系面板。 在此背景下,SNU-5为整合数千种蛋白质质谱定量数据的分析集提供了重要贡献。这些蛋白质组学数据集已与转录组、基因组及表型特征建立关联,全面呈现了蛋白质表达、转录后调控及药物响应特性。此类数据集使SNU-5成为研究胃癌生物学机制的宝贵模型,尤其在转移性疾病和p53通路失调领域具有重要价值。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 胃 |
| 疾病 | 腺癌 |
| 转移部位 | 腹水 |
| 应用 | 三维细胞培养、癌症研究 |
| 同义词 | SNU5,NCI-SNU-5 |
特点
| 年龄 | 33 年 |
|---|---|
| 性别 | 女性 |
| 种族 | 韩语 |
| 形态学 | 淋巴母细胞样 |
| 细胞类型 | 淋巴母细胞 |
| 生长特性 | 悬挂 |
监管数据
| 引用 | SNU-5(赛迪昂产品编号 305633) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0078 |
| 转基因生物现状 | GMO-S1:该4T1癌细胞衍生物通过慢病毒转导引入α-荧光素酶报告基因构建体,可实现肿瘤的生物发光监测。此分类仅适用于德国境内,其他地区可能存在差异。 |
生物分子数据
| 突变概况 | 突变:CDKN2A,简单突变,p.Arg80Ter (c.238C>T) (p.Pro94Leu, c.281C>T),纯合子; 突变:TP53,单点突变,p.Gly262_Ser269delGlyAsnLeuLeuGlyArgAsnSer (c.784_807del24),未指定 |
|---|
处理
| 培养基 | IMDM, w:4.5 克/升葡萄糖, w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺, w:25 毫摩尔 HEPES, w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠, w:3.024 克/升 NaHCO3(Cytion 文章编号 820800a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 20% 的 FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 加倍时间 | 34 小时 |
| 亚培养 | 将细胞收集至15毫升离心管中离心,吸出培养基,重悬沉淀物,将细胞分装至培养瓶中。 |
| 分割比率 | 建议比例为1:4 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
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分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305633-121225 | 分析证书 | 22. Jan. 2026 | 305633 |
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