RM-1-Luc 细胞
一般信息
| 说明 | RM-1-Luc 是小鼠 RM-1 前列腺癌细胞系的生物发光衍生物,经过基因工程改造,可稳定表达萤火虫荧光素酶报告基因。 亲本 RM-1 细胞系是从妊娠第 17 天 C57BL/6 胎鼠组织中分离出的前列腺癌建立的,是一种在 C57BL/6 同基因背景下的快速生长、雄激素非依赖性前列腺癌模型。 RM-1 细胞表现出上皮形态,表达典型的前列腺癌标志物,并在免疫功能正常的 C57BL/6 宿主体内形成侵袭性肿瘤,因此该模型适用于研究肿瘤与免疫系统的相互作用,以及评估针对前列腺癌的免疫治疗策略。 RM-1-Luc中稳定的荧光素酶整合使我们在给活体C57BL/6小鼠注射荧光素后,能够对原发肿瘤的生长和转移扩散进行灵敏、无创的生物发光成像(BLI)。 发出的信号与存活肿瘤细胞数量相关,支持对肿瘤植入、生长动力学和治疗反应进行纵向评估,而无需重复进行侵入性操作。RM-1-Luc在免疫功能正常的前列腺癌模型中,对于检查点抑制剂、雄激素剥夺策略以及联合免疫疗法的临床前评估具有特别重要的价值。 RM-1-Luc保留了亲本RM-1细胞系的关键生物学特征,包括其雄激素非依赖性生长、与C57BL/6小鼠的同基因相容性,以及在前列腺癌研究中的成熟应用。荧光素酶报告基因提高了实验灵敏度,并支持实时药效学评估。 研究人员在进行大规模体内实验前,应根据其具体实验条件对荧光素酶活性、生长动力学及免疫表型进行验证。 |
|---|---|
| 有机体 | 鼠标 |
| 组织 | 前列腺 |
| 疾病 | 前列腺癌 |
| 同义词 | RM1 |
特点
| 品种/亚种 | C57BL/6 |
|---|---|
| 年龄 | 胎儿 17 天 |
| 性别 | 男 |
| 形态学 | 上皮细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | RM-1-Luc(Cytion 产品编号 305703) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_E3IK |
| 转基因生物现状 | GMO-S1:该细胞系含有通过复制缺陷型慢病毒转导引入的、稳定整合的萤火虫荧光素酶报告基因盒(Luc2,经密码子优化)。 由此获得的多克隆细胞群在嘌呤霉素(1–5 µg/mL)筛选条件下维持。需采用S1级生物安全防护措施。此分类仅适用于德国境内,其他地区可能有所不同。 |
生物分子数据
| 抗原表达 | Luc2(萤火虫,密码子优化版) |
|---|
处理
| 培养基 | DMEM,w:4.5 克/升葡萄糖,w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺,w:3.7 克/升 NaHCO3,w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠(Cytion 编号 820300a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase 5 分钟,室温 |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 分割比率 | 1 至 3 |
| 播种密度 | 1 至 4 × 10⁴ 个细胞/cm² |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 作为冷冻保存培养基,我们使用完全生长培养基+10% DMSO,以获得足够的解冻后存活率。 |
| 解冻和培养细胞 |
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| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305703-120526 | 分析证书 | 24. Jun. 2026 | 305703 |