Neuro2a-Luc 细胞
一般信息
| 说明 | Neuro-2a-Luc 是 Neuro-2a(N2a)小鼠神经母细胞瘤细胞系的荧光素酶表达衍生物。Neuro-2a 细胞源自小鼠神经嵴衍生的神经母细胞瘤组织,被广泛用作神经元分化、神经毒性研究、信号转导研究以及神经肿瘤学研究的体外模型。 荧光素酶报告基因的稳定表达使得对存活细胞和细胞活性进行灵敏、定量的生物发光检测成为可能,这使得 Neuro-2a-Luc 特别适用于体外和体内实验系统的纵向监测。根据报告基因的设计,荧光素酶的表达可以是恒定的,也可以与特定信号通路的启动子活性相关联。 Neuro-2a-Luc细胞常用于肿瘤生长追踪、高通量药物筛选、神经分化检测以及治疗反应的实时评估。在异种移植和转移模型中,基于荧光素酶的生物发光成像技术能够以高灵敏度对肿瘤负荷和疾病进展进行无创监测。 源自Neuro-2a的系统还被广泛用于研究神经元形态、神经突生长、凋亡、氧化应激以及与神经退行性疾病相关的机制。荧光素酶修饰有助于快速定量分析细胞增殖、细胞毒性、转录活性,或针对药理学或遗传学扰动的信号通路调节。 与其他工程化报告基因细胞系一样,Neuro-2a-Luc的实验表现可能取决于多种因素,包括荧光素酶构建体的整合位点、启动子配置、底物兼容性,以及连续传代过程中报告基因表达的稳定性。对于高度专业化的实验应用,可能需要额外的表征数据,包括有关荧光素酶变体、筛选标记和验证实验的详细信息。 |
|---|---|
| 有机体 | 鼠标 |
| 组织 | 周围神经系统 |
| 疾病 | 神经母细胞瘤 |
| 同义词 | Neuro2A-Luc |
特点
| 性别 | 男 |
|---|---|
| 细胞类型 | 神经细胞和变形干细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | Neuro-2a-Luc(Cytion 产品编号 305690) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_K046 |
| 转基因生物现状 | GMO-S1:该细胞系含有通过复制缺陷型慢病毒转导引入的、稳定整合的萤火虫荧光素酶报告基因盒(Luc2,经密码子优化)。 由此获得的多克隆细胞群在嘌呤霉素(1–5 µg/mL)筛选条件下维持。需采用S1级生物安全防护措施。此分类仅适用于德国境内,其他地区可能有所不同。 |
生物分子数据
| 蛋白质表达 | 吕克 |
|---|---|
| 抗原表达 | H-2a |
| 病毒 | 外胚叶病毒(鼠痘):阴性 |
| 抗病毒能力 | 脊髓灰质炎病毒 1 |
| 逆转录酶 | 阴性 |
| 产品 | 微管蛋白、乙酰胆碱酯酶 |
处理
| 培养基 | EMEM(MEM Eagle),w:2 mM L-谷氨酰胺,w:2.2 g/L NaHCO3,w:EBSS(Cytion 文章编号 820100a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS 和 1% NEAA |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 播种密度 | 1 至 3 × 10⁴ 个细胞/cm² |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 作为冷冻保存培养基,我们使用完全生长培养基+10% DMSO,以获得足够的解冻后存活率。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305690-100426 | 分析证书 | 15. May. 2026 | 305690 |