NRK-EGFP2-Nup50 细胞
一般信息
| 说明 | NRK-EGFP2-Nup50细胞系是从正常大鼠肾脏(NRK)细胞中提取的克隆稳定细胞系。这种细胞系是通过转染含有编码增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和核蛋白 50(Nup50)融合蛋白基因的环状质粒,然后进行耐药性选择而产生的。结果,约 50%的细胞表达了 EGFP3-Nup50 融合蛋白,从而实现了 Nup50 在细胞环境中的可视化和追踪。 Nup50 是核孔复合体的重要组成部分,负责调节细胞核和细胞质之间的分子运输。EGFP3 标签可用于活细胞成像和其他基于荧光的技术,以研究 Nup50 的定位、动态和相互作用。尽管是一种稳定的细胞系,NRK-EGFP2-Nup50 细胞仍表现出一些变异,这表明细胞间 EGFP3-Nup50 融合蛋白的表达水平存在差异。 这种细胞系对于研究核胞质转运、核孔复合体动力学以及 Nup50 在各种细胞过程中的功能作用特别有价值。NRK-EGFP2-Nup50 细胞适用于一系列实验方法,包括光漂白后荧光恢复(FRAP)、荧光相关光谱(FCS)和其他先进的显微镜技术。这些研究可以让人们深入了解核转运的分子机制,有助于理解与核转运功能障碍相关的疾病,如某些癌症和神经退行性疾病。 |
|---|---|
| 有机体 | 老鼠 |
| 组织 | 肾脏 |
| 同义词 | NRK EGFP2-Nup50 |
特点
| 品种/亚种 | 奥斯本-门德尔 |
|---|---|
| 形态学 | 纺锤形纤维母细胞 |
| 生长特性 | 单层,粘附 |
监管数据
| 引用 | NRK-EGFP2-Nup50(Cytion 目录号 500726) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| CellosaurusAccession | CVCL_AV93 |
| 存款人 | 艾伦伯格实验室(EMBL) |
生物分子数据
| 表达的受体 | 表皮生长因子(EGF),增殖刺激活性(MSA) |
|---|---|
| 蛋白质表达 | EGFP3-Nup50 |
| 产品 | NUP50(核蛋白 50) |
处理
| 培养基 | DMEM,w:4.5 克/升葡萄糖,w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺,w:3.7 克/升 NaHCO3,w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠(Cytion 编号 820300a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS、0.5 mg/mL G418 |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 丢弃旧培养基,用 PBS 冲洗细胞。加入新配制的 0.025%胰酶/0.02%乙二胺四乙酸溶液,加热至 37 摄氏度,等待细胞分离,通常需要 5 分钟左右。加入新鲜培养基中和胰蛋白酶,然后将细胞混合物转移到离心管中并离心。离心后,除去上清液,用新鲜培养基重悬细胞团,然后将悬浮液转移到新的烧瓶中。将 G418 加入培养基中,使其最终浓度达到 0.5 mg/ml |
| 分割比率 | 建议比例为1:3至1:4 |
| 播种密度 | 2至4×10⁴个细胞/平方厘米 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
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| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制/基因图谱/HLA
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
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