NCI-N87-Luc 细胞
一般信息
| 说明 | NCI-N87-Luc 是人类 NCI-N87 胃腺癌细胞系的生物发光衍生物,经过基因工程改造,可稳定表达萤火虫荧光素酶报告基因。 亲本 NCI-N87 细胞系源自一名非洲裔男性患者的胃管状腺癌肝转移灶,其特征为 HER2(ERBB2)基因扩增和蛋白质过表达,因此成为 HER2 阳性胃癌的主要临床前模型之一。 NCI-N87细胞呈现上皮细胞形态,被广泛用于评估HER2靶向治疗(包括曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和曲妥珠单抗-艾坦辛(T-DM1))的疗效。 NCI-N87-Luc 中稳定的荧光素酶整合,使得在免疫缺陷宿主的皮下和原位异种移植模型中,能够对肿瘤负荷进行灵敏、无创的生物发光成像 (BLI)。 发光信号与存活肿瘤细胞数量相关,有助于对肿瘤植入、生长动力学以及对 HER2 靶向药物或化疗药物的反应进行纵向监测。 NCI-N87-Luc 对于胃癌中抗体药物偶联物 (ADCs)、双特异性抗体以及新型 HER2 靶向策略的临床前评估,以及高通量药物筛选应用具有特别重要的价值。 NCI-N87-Luc 保留了亲本 NCI-N87 细胞系的 HER2 扩增分子表型和贴壁生长特征。荧光素酶报告基因提高了体内成像研究的实验通量和灵敏度。 研究人员在将其用于定量成像或药理学研究之前,应根据具体实验条件确认荧光素酶活性、HER2表达状态及增殖动力学。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 胃部 |
| 疾病 | 胃小管腺癌 |
| 转移部位 | 肝脏 |
| 同义词 | NCI-N87、NCI N87、N-87、NCI-H87、H87、H-87、NCIN87 |
特点
| 年龄 | 年龄不详 |
|---|---|
| 性别 | 男 |
| 种族 | 非洲 |
| 形态学 | 上皮细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | NCI-N87-Luc(Cytion 产品编号 305695) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1603 |
| 转基因生物现状 | GMO-S1:该细胞系含有通过复制缺陷型慢病毒转导引入的、稳定整合的萤火虫荧光素酶报告基因盒(Luc2,经密码子优化)。 由此获得的多克隆细胞群在嘌呤霉素(1–5 µg/mL)筛选条件下维持。需采用S1级生物安全防护措施。此分类仅适用于德国境内,其他地区可能有所不同。 |
生物分子数据
| 抗原表达 | Luc2(萤火虫,密码子优化版) |
|---|---|
| 致肿瘤性 | 是 |
处理
| 培养基 | RPMI 1640,w:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:2.0 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820700a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中加入10% FBS、10 mM HEPES、2.5 g/L 葡萄糖和1 mM 丙酮酸钠 |
| 解离试剂 | Accutase,37°C下反应10分钟 |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 分割比率 | 1 至 3 |
| 播种密度 | 2至4×10⁴个细胞/平方厘米 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 作为冷冻保存培养基,我们使用完全生长培养基+10% DMSO,以获得足够的解冻后存活率。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
| 转移部位: | 肝脏 |
|---|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305695-080526 | 分析证书 | 24. Jun. 2026 | 305695 |