NCI-H82 细胞

US$395.00*

产品采用干冰冷冻运输，装于冷冻管中。每支冷冻管通常含有3×10^⁶ 个贴壁细胞系细胞或5×10^⁶ 个悬浮细胞系细胞（具体详见批次合格证）。

价格不含税，另加运费

cryovial

产品编号 300442

安全数据表

产品介绍

分析证书（CoA）

说明	NCI-H82 细胞系是 A.F. Gazdar 及其同事于 1978 年从一名肺小细胞癌患者的胸腔积液中提取的。原始肿瘤的形态不具有小细胞肺癌的特征。该细胞系是 SCLC 的生化和形态变异型，表达神经元特异性烯醇化酶和肌酸激酶的脑同工酶。它检测不到 L-DOPA 脱羧酶或蚕豆蛋白。细胞会产生异常大小的 p53 mRNA（3.7 kb）。与正常细胞相比，C-myc DNA 序列扩增了约 25 倍，c-myc RNA 增加了 24 倍。据报道，这些细胞表达功能性 ANP 受体，但用 ANP 处理不会改变它们的生长模式。细胞的神经丝杠和波形蛋白染色呈阳性。细胞表达 v-fes、v-fms、Ha-ras、Ki-ras、N-ras 和 c-raf 1 mRNA。
有机体	人类
组织	肺部
疾病	肺小细胞癌
转移部位	胸腔积液
同义词	NCI-H-82、H82、H-82、NCI H82、NCIH82、H82sclc

年龄	41 年
性别	男
种族	高加索人
形态学	上皮样
生长特性	悬浮液中的聚集体。细胞以非常大的聚集体生长，是培养物中唯一有活力的细胞群。

引用	NCI-H82（Cytion 目录号 300442）
生物安全等级	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_1591

表达的受体	胰岛素样生长因子 II 受体（IGF II）、心房钠尿肽（ANP）
蛋白质表达	P53 阳性
同工酶	G6PD，B，PGM1，1-2，PGM3，1-2，ES-D，1，Me-2，1，AK-1，1，GLO-1，1，表型频率乘积 = 0.0082
致肿瘤性	是，在裸鼠体内形成具有非典型 SCLC 组织学的可移植肿瘤
核型	这是一种接近三倍体的人类细胞系。染色体的模数为 58，出现率为 44%，多倍体率为 3%。每个细胞都有两个正常 x 染色体的拷贝。在 Q 带制备物中未检测到 Y 染色体。

培养基	RPMI 1640，w：2.0 mM 稳定谷氨酰胺，w：2.0 g/L NaHCO3（Cytion 文章编号 820700a）。
补充剂	在培养基中添加 10% FBS
亚培养	通过定期添加或更换培养基来维持细胞培养。初始培养时细胞密度应为5×10^⁵个细胞/毫升，并保持细胞浓度在3×10^⁵至1×10^⁶个细胞/毫升范围内以获得最佳生长效果。
分割比率	建议比例为1:2至1:5
流体更新	每周 2 至 3 次
冷冻介质	我们使用完全生长培养基（包括 FBS）+10% DMSO 或 CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）作为冷冻保存培养基，以获得足够的解冻后存活率，CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂，可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
解冻和培养细胞	确认小瓶在运送时仍处于深度冷冻状态，因为细胞是用干冰运送的，以便在运输过程中保持最佳温度。收到细胞后，立即将冻存瓶保存在低于 -150°C 的温度下，以确保细胞的完整性；如果需要立即培养，则进行步骤 3。如需立即进行培养，可将冻存瓶浸入 37°C 的水浴中，加入清水和抗菌剂，轻轻搅拌 40-60 秒，直至残留一小块冰，迅速解冻冻存瓶。在流动罩内无菌条件下进行所有后续步骤，打开前用 70% 乙醇消毒冷冻瓶。小心打开消毒瓶，将细胞悬浮液转移到装有 8 毫升室温培养基的 15 毫升离心管中，轻轻搅拌。将混合物以 300 x g 离心 3 分钟，分离细胞，小心弃去含有残留冷冻培养基的上清液。用 10 毫升新鲜培养基轻轻重悬细胞团。对于粘附细胞，将悬浮液分装在两个 T25 培养瓶中；对于悬浮培养，将所有培养基转移到一个 T25 培养瓶中，以促进细胞的有效相互作用和生长。坚持既定的亚培养方案，以继续生长和维持细胞系，确保可靠的实验结果。
培养氛围	37°C, 5%_CO2, 加湿环境。
烧瓶涂层	无
冷冻程序	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
运输条件	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
储存条件	如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

无菌	使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。
STR 简介	CSF1PO: 11 D13S317: 8 D16S539: 12 D5S818: 12 D7S820: 10,13 TH01: 9,9.3 TPOX: 11 vWA: 14 D3S1358: 17 D21S11: 28,3 D18S51: 14,18 Penta E: 11,12 Penta D: 10,12 D8S1179: 13 FGA: 24、25

地段编号	证书类型	日期	目录编号
300442-512	分析证书	23. May. 2025	300442
	分析证书	22. Dec. 2025
300442-240426	分析证书	23. May. 2026	300442

NCI-H82 细胞

一般信息

特点

监管数据

生物分子数据

处理

质量控制与分子分析

分析证书（CoA）