Meth A 肉瘤细胞
一般信息
| 说明 | Meth A 肉瘤细胞源自 Balb/c 小鼠的化学诱导肿瘤,是了解肿瘤生物学和肉瘤发展分子机制的重要模型。Meth A 肉瘤细胞研究的一个关键方面涉及到对转化相关蛋白 p53 的研究。通常情况下,p53 是高度易变的,但在许多由物理或化学试剂诱发的肿瘤所衍生的纤维肉瘤细胞系中,p53 的稳定性明显增加。这种稳定性通常与热休克蛋白同源物 hsc70 形成稳定的复合物有关。 有趣的是,Meth A 肉瘤细胞在 p53 稳定性方面表现出独特的行为。尽管 p53 在这些细胞中非常稳定,但却检测不到与 hsc70 的相互作用。这表明,无法形成这种复合物可能是由于内源性 p53 的主要结构造成的。当把其他 p53 变体引入 Meth A 肉瘤细胞时,p53-hsc70 复合物确实形成了,这表明 p53 的一级结构是决定它与 hsc70 相互作用的关键因素,因此也决定了它的稳定性。 利用稳定转染实验进行的进一步研究发现,不同的 p53 变体在各种转化细胞类型中的降解率各不相同,这强调了 p53 的一级结构在决定其周转率方面的作用。此外,细胞环境也会影响 p53 的稳定性,未转化的 BALB/c-3T3 细胞与转化的纤维肉瘤细胞相比,至少有一种 p53 变体的降解率不同就证明了这一点。这凸显了遗传因素和细胞环境在调节 Meth A 肉瘤细胞中 p53 稳定性和功能方面的复杂相互作用。 |
|---|---|
| 有机体 | 鼠标 |
| 组织 | 皮肤 |
| 疾病 | 纤维肉瘤 |
| 同义词 | 甲基安非他明 A、甲基安非他明 A、甲基安非他明 A-sarkom |
特点
| 品种/亚种 | BALB/c |
|---|---|
| 年龄 | 成人 |
| 性别 | 女性 |
| 形态学 | 圆形电池 |
| 生长特性 | 悬挂 |
监管数据
| 引用 | Meth A 肉瘤(Cytion 目录编号 400284) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5798 |
生物分子数据
| 致肿瘤性 | 是 |
|---|
处理
| 培养基 | RPMI 1640,w:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:2.0 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820700a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 加倍时间 | 28 至 30 小时 |
| 亚培养 | 让细胞聚集体沉降至烧瓶底部,弃去上清培养基,通过轻柔移液分散细胞,并分装至新烧瓶中。将细胞悬液在烧瓶中重悬,取代表性样本测定每毫升细胞数。用新鲜培养基将细胞悬液稀释至1×10⁵细胞/毫升,转移至新烧瓶中。 |
| 播种密度 | 使用2至3×10⁶细胞/毫升启动新培养。当细胞经历1至2次传代后从冷冻解冻过程中恢复时,在传代时将细胞密度调整至1×10⁶细胞/毫升。 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 解冻后恢复 | 冷冻后收集到的细胞数量约占初始细胞数量的 53%。 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 400284-619 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 400284 |
| 400284-619SF | 分析证书 | 23. May. 2025 | 400284 |
| 400284-190325 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 400284 |