MDS-L细胞
一般信息
| 说明 | MDS-L系人骨髓增生异常综合征(MDS)衍生的细胞系,最初由MDS92细胞系建立,而MDS92细胞系本身源自一名具有del(5q)染色体异常的MDS患者骨髓。 MDS92细胞系包含处于不同分化阶段的异质性髓系细胞混合物,而MDS-L则代表一种具有更统一特征的原始细胞亚系,其特征为未成熟的髓系祖细胞。 MDS-L在体外增殖仍依赖白细胞介素-3(IL-3),其细胞因子敏感性与原代MDS前体细胞一致。该细胞系携带多重遗传改变,包括TP53纯合突变及NRAS和CEBPA基因的获得性突变。这些改变共同反映了高危MDS典型的克隆演变与白血病转化潜能。 MDS-L细胞系已被广泛用作研究MDS发病机制、分化阻滞及治疗耐药性分子机制的模型。通过该细胞系的重要发现之一是:经逆转录病毒转导强制表达粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)后,在G-CSF刺激下可实现粒细胞分化。 该现象通过形态学改变、CD11b表达上调及硝基蓝四唑(NBT)还原活性增强得到证实——后者标志着粒细胞终末成熟。这些结果揭示了MDS-L在恢复相应信号分子后仍具备分化潜能,为针对MDS分化缺陷的基因治疗策略提供了新思路。 除遗传学与功能研究外,MDS-L细胞系在阐明组蛋白修饰对疾病进展的作用方面发挥了关键作用。 值得注意的是,在MDS-L中发现了通常与小儿胶质瘤相关、但在血液恶性肿瘤中罕见的组蛋白H3-K27M突变,该突变被证实可抑制EZH2介导的组蛋白甲基化。这种表观遗传改变导致H3-K27甲基化水平普遍降低,并与p16等抑癌基因表达改变相关。 通过差异化IL-3培养条件获得的含/不含该突变的MDS-L亚系,进一步揭示了MDS内部的表观遗传异质性及其对IL-3依赖性生长和治疗反应的影响。这些独特特性使MDS-L成为研究MDS分子演变、治疗靶点及其向急性髓系白血病转化的强大体外和体内模型。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 骨髓 |
| 疾病 | 骨髓增生异常综合征 |
| 同义词 | MDSL |
特点
| 年龄 | 52 年 |
|---|---|
| 性别 | 男 |
| 种族 | 日语 |
| 生长特性 | 悬挂 |
监管数据
| 引用 | MDS-L(赛迪昂产品编号 305826) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A8QV |
生物分子数据
| 突变概况 | 突变:CEBPA,简单突变,p.Gln311Ter (c.931C>T),杂合子,H3C3,简单突变,p.Lys28Met (c.83A>T),杂合子,NRAS,简单突变, p.Gly12Ala (c.35G>C),杂合子,TP53,单点突变,c.672+1G>A,纯合子,注=剪接供体突变 |
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处理
| 培养基 | RPMI 1640,w:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:2.0 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820700a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 向培养基中添加10%胎牛血清和20 ng/ml人重组IL-3。 |
| 解离试剂 | 无 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
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| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
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分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305826-051225 | 分析证书 | 15. Jan. 2026 | 305826 |