MALME-3M 细胞
一般信息
| 说明 | MALME-3M细胞系是一种人类黑色素瘤模型,在癌症研究中被广泛用于探究黑色素瘤进展、免疫逃逸及耐药性的机制。该细胞系源自转移性黑色素瘤病灶,表现出与侵袭性黑色素瘤相关的若干特征,包括其表达HER2等关键致癌标志物的能力,以及其在调节肿瘤微环境中的作用。 涉及MALME-3M的研究强调了其对靶向治疗(如针对HER2的双特异性抗体)的响应性,以及其在评估T细胞介导的免疫疗法中的应用价值。 涉及MALME-3M细胞的一个重要研究领域是其在研究黑色素瘤免疫逃逸机制中的应用。 例如,将 MALME-3M 与免疫细胞配对的共培养系统,使研究人员能够探索黑色素瘤细胞如何通过 PD-1/PD-L1 等通路及其他免疫检查点抑制剂来调节免疫反应。该细胞系还经过基因改造,用于研究基因扰动对免疫相互作用的影响,使其成为高通量基因筛选的宝贵工具。 除了在免疫学研究中的作用外,MALME-3M细胞在探索生长激素(GH)对黑色素瘤进展的影响方面也发挥着关键作用。 研究表明,生长激素(GH)可通过改变黑色素瘤来源的外泌体组成,增强MALME-3M细胞的耐药性和转移潜能。这些外泌体能够将耐药因子和促进迁移的因子传递给肿瘤微环境中的其他细胞。此类研究强调了靶向生长激素信号通路作为克服黑色素瘤化疗耐药性的治疗策略所具有的潜力。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 皮肤 |
| 疾病 | 黑色素瘤 |
| 转移部位 | 肺部 |
| 同义词 | Malme-3M、MALME 3M、Malme-3 M、MALME.3M、Malme3M、MALME3M、Malme-3 单分子层 |
特点
| 年龄 | 43 年 |
|---|---|
| 性别 | 男 |
| 种族 | 高加索人 |
| 形态学 | 纤维母细胞样 |
| 细胞类型 | 成纤维细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | MALME-3M(Cytion 产品编号 305583) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1438 |
生物分子数据
| 抗原表达 | HLA A2、Aw30、B13、B40(+/-)、DRw7 |
|---|---|
| 致肿瘤性 | 是,在裸鼠身上 |
处理
| 培养基 | IMDM, w:4.5 克/升葡萄糖, w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺, w:25 毫摩尔 HEPES, w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠, w:3.024 克/升 NaHCO3(Cytion 文章编号 820800a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 20% 的 FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 TrypLE Express 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混匀细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 播种密度 | 3 × 10⁴ 个细胞/平方厘米 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
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| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
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分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305583-180326 | 分析证书 | 13. Apr. 2026 | 305583 |