MA-CLS-2 细胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

US$650.00*

产品采用干冰冷冻运输，装于冷冻管中。每支冷冻管通常含有3×10^⁶ 个贴壁细胞系细胞或5×10^⁶ 个悬浮细胞系细胞（具体详见批次合格证）。

价格不含税，另加运费

cryovial

产品编号 300271

安全数据表

产品介绍

说明	MA-CLS-2 细胞系是根据一名女性乳腺导管癌患者的胸腔积液建立的。该细胞系来源于人类乳腺肿瘤，特别代表了胸膜转移，而胸膜转移通常与癌症晚期有关。原始肿瘤被归类为 pT1 NO GII，表明原发肿瘤大小有限（T1），无区域淋巴结转移（N0），并被分级为中度分化（GII）。这些特征表明，肿瘤处于相对早期，但已经扩散到胸膜腔，这种并发症对患者的预后有很大影响。 MA-CLS-2 对研究乳腺癌的转移过程特别有价值，尤其是涉及胸腔积液的转移过程，它可以帮助人们深入了解肿瘤扩散的机制和潜在的治疗靶点。该细胞系为研究转移性乳腺癌细胞与胸膜环境之间的相互作用提供了一个模型，有助于研究旨在预防或治疗转移性疾病的新型干预措施。作为一种来源于导管癌的胸膜转移模型，MA-CLS-2 还可以用于研究转移性乳腺癌的药物反应。
有机体	人类
组织	乳房
疾病	导管癌
转移部位	胸腔积液
同义词	macls-2, macls2

年龄	47 年
性别	女性
种族	高加索人
形态学	上皮样
生长特性	单层，粘附

引用	MA-CLS-2（Cytion 目录号 300271）
生物安全等级	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_4571

致肿瘤性	是，在裸鼠身上
倍性状态	非整倍体

培养基	RPMI 1640，w：2.0 mM 稳定谷氨酰胺，w：2.0 g/L NaHCO3（Cytion 文章编号 820700a）。
补充剂	在培养基中添加 10% FBS
解离试剂	Accutase
亚培养	去除粘附细胞上的旧培养基，用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS，T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞，T25 烧瓶用 1-2 毫升，T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟，使其分离。孵育后，用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬，然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。
播种密度	2 × 10^⁴ 个^细胞/平方^厘米
流体更新	每周 2 至 3 次
解冻后恢复	快速
冷冻介质	我们使用完全生长培养基（包括 FBS）+10% DMSO 或 CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）作为冷冻保存培养基，以获得足够的解冻后存活率，CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂，可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
解冻和培养细胞	确认小瓶在运送时仍处于深度冷冻状态，因为细胞是用干冰运送的，以便在运输过程中保持最佳温度。收到细胞后，立即将冻存瓶保存在低于 -150°C 的温度下，以确保细胞的完整性；如果需要立即培养，则进行步骤 3。如需立即进行培养，可将冻存瓶浸入 37°C 的水浴中，加入清水和抗菌剂，轻轻搅拌 40-60 秒，直至残留一小块冰，迅速解冻冻存瓶。在流动罩内无菌条件下进行所有后续步骤，打开前用 70% 乙醇消毒冷冻瓶。小心打开消毒瓶，将细胞悬浮液转移到装有 8 毫升室温培养基的 15 毫升离心管中，轻轻搅拌。将混合物以 300 x g 离心 3 分钟，分离细胞，小心弃去含有残留冷冻培养基的上清液。用 10 毫升新鲜培养基轻轻重悬细胞团。对于粘附细胞，将悬浮液分装在两个 T25 培养瓶中；对于悬浮培养，将所有培养基转移到一个 T25 培养瓶中，以促进细胞的有效相互作用和生长。坚持既定的亚培养方案，以继续生长和维持细胞系，确保可靠的实验结果。
培养氛围	37°C, 5%_CO2, 加湿环境。
烧瓶涂层	无
冷冻程序	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
运输条件	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
储存条件	如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

无菌	使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。
HLA 等位基因	A: '24:02:01, '29:02:01 B: '18:01:01, '51:08:01 C: '12:03:01, '16:02:01 DRB1: '05:12, '04:03:01 DQA1: '03:01:01, '05:01:01 DQB1: '02:01:01, '03:02:01 DPB1*: '04:01:01 E: '01:01:01, '01:03:02

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MA-CLS-2 细胞

一般信息

特点

监管数据

生物分子数据

处理

质量控制与分子分析