Lenti-X293T细胞
一般信息
| 说明 | Lenti-X293T细胞系源自人胚胎肾293T细胞系,经专门工程改造与优化,可高效生产慢病毒载体。与亲本293T细胞相同,该细胞系稳定表达SV40大T抗原,能促进含SV40复制起始点的质粒进行环状复制,显著提升瞬时转染效率。 Lenti-X293T细胞在标准血清补充培养条件下呈现黏附性上皮形态及强劲生长特性,支持高密度培养,适用于大规模病毒生产流程。 该细胞系经筛选可使用磷酸钙、脂质或聚合物试剂实现卓越转染性能,与传统HEK293T细胞相比能持续产出更高滴度的慢病毒。 其增强的病毒产出源于优化细胞生理特性:在与适配包装及包膜构建体共转染时,可高效摄取质粒、强力表达外源基因,并有效组装释放无复制能力的慢病毒颗粒。因此Lenti-X293T细胞广泛应用于基因递送、基因编辑及稳定细胞系构建中的第三代慢病毒载体制备。 Lenti-X293T细胞保留了HEK293衍生系统的高水平重组蛋白表达及瞬时基因表达研究的通用优势。其稳定的生长特性和可重复的性能使其既适用于小规模研究,也适用于可扩展的生产环境——前提是遵循慢病毒系统的标准生物安全及载体包装指南。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 胚胎肾脏 |
| 疾病 | 转染细胞系(腺病毒5型DNA转染的HEK细胞) |
| 应用 | 慢病毒载体生产;瞬时转染;高水平重组蛋白表达;病毒包装 |
| 同义词 | Lenti-X 293T; 293T; HEK 293T |
特点
| 年龄 | 胎儿 |
|---|---|
| 性别 | 女性 |
| 形态学 | 上皮样 |
| 细胞类型 | 胚胎肾上皮细胞 |
| 生长特性 | 粘附性强;转染效率高;病毒蛋白表达水平高 |
监管数据
| 引用 | Lenti-X293T(赛通产品编号 305820) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0063(亲本293T) |
| 转基因生物现状 | 转基因状态:经基因改造(腺病毒5型DNA转化;SV40大T抗原表达) |
生物分子数据
| 蛋白质表达 | SV40大T抗原 |
|---|---|
| 抗原表达 | SV40大T抗原 |
| 肿瘤基因 | SV40大T抗原 |
| 致肿瘤性 | 在免疫缺陷小鼠中具有致瘤性(针对293T细胞系) |
| 病毒 | 含有腺病毒5型DNA;表达SV40大T抗原 |
| 病毒易感性 | 对慢病毒生产具有高度兼容性 |
| 倍性状态 | 非整倍体,低三倍体(293T细胞系报道) |
| 突变概况 | 未完全表征;含有整合的腺病毒5型DNA和SV40大T抗原构建体 |
| 核型 | 具有多种染色体异常的非整倍体人类核型(293T细胞系典型特征) |
处理
| 培养基 | DMEM,w:4.5 克/升葡萄糖,w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺,w:3.7 克/升 NaHCO3,w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠(Cytion 编号 820300a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 加倍时间 | 20-24小时 |
| 亚培养 | 在完全融合前进行分裂;解冻后需等待最多48小时才能完全附着 |
| 分割比率 | 建议比例为1:5至1:10。 |
| 播种密度 | 2至4×10⁴个细胞/平方厘米 |
| 流体更新 | 每隔2-3天 |
| 冷冻介质 | 作为冷冻保存培养基,我们使用完全生长培养基+10% DMSO,以获得足够的解冻后存活率。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305820-220126 | 分析证书 | 02. Mar. 2026 | 305820 |