LLC1(LL-2)细胞
一般信息
| 说明 | LLC1(LL-2)细胞是一种小鼠细胞系,来源于广泛用于癌症研究的肿瘤模型--刘易斯肺癌(LLC)。这些细胞最初是从 C57BL/6 小鼠的刘易斯肺癌中分离出来并进行体外培养的。LLC1(LL-2)细胞的倍增时间为 21 小时,具有很高的致瘤潜能,可在 C57BL/6 小鼠体内形成原发肿瘤和肺转移瘤,在组织学上与原发肿瘤相似。 事实证明,LLC1(LL-2)细胞在各种实验应用中都很有价值,包括癌症转移、肿瘤-宿主相互作用和药物敏感性测试研究。值得注意的是,虽然这些细胞在体外对各种化疗药物(如顺铂和甲氨蝶呤)表现出明显的敏感性,但它们在体内的反应却不尽相同,这凸显了将体外研究结果转化为体内研究结果的复杂性。LLC1(LL-2)细胞能在塑料基底上形成离散的菌落,这也使它们适合用于聚焦试验,以评估药物诱导的细胞毒性,从而成为评估癌症新疗法的重要工具。 LLC1(LL-2)细胞表现出侵袭性肺癌的几个典型特征,包括快速增殖、高转移潜力和对某些化疗药物的耐药性。这些细胞为了解与肺癌进展相关的分子和基因改变提供了一个相关模型。利用 LLC1(LL-2)进行的研究有助于确定肿瘤发生和转移的关键信号通路和基因突变。此外,该细胞系还有助于评估旨在抑制肿瘤生长和扩散的新型治疗策略,从而推动肿瘤学研究领域的发展。 |
|---|---|
| 有机体 | 鼠标 |
| 组织 | 肺部 |
| 疾病 | 小鼠肺系统恶性肿瘤 |
| 同义词 | LL/2 (LLC1)、LL/2 (LLc1)、LL/2(LLc1)、LL/2、LL2、LLC1、LLC、路易斯肺癌 1 号系、路易斯肺癌、路易斯肺癌、路易斯肺、路易斯肺 |
特点
| 品种/亚种 | C57BL/6 |
|---|---|
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | LLC1(LL-2)(Cytion 目录号 305311) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_4358 |
生物分子数据
| 抗原表达 | H-2b |
|---|---|
| 致肿瘤性 | 是,在 C57BL 小鼠中 |
| 病毒 | MAP 测试阴性:仙台病毒、Ektromelia、多瘤病毒、K-病毒、Kilham、Reo 3、PVM、LCM、M.pulmonis、MVM、Theiler's GD VII、Toolan's H-1、MHV、LDV、RCV/SDA、M-腺病毒、B.piliformis。 |
处理
| 培养基 | DMEM,w:4.5 克/升葡萄糖,w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺,w:3.7 克/升 NaHCO3,w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠(Cytion 编号 820300a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 加倍时间 | 21 小时 |
| 亚培养 | 将悬浮细胞收集到 15 毫升试管中,用不含钙和镁的 PBS(T25 烧瓶用 3-5 毫升,T75 烧瓶用 5-10 毫升)轻轻清洗粘附的细胞。涂抹 Accutase(T25 烧瓶 1-2 毫升,T75 烧瓶 2.5 毫升),确保完全覆盖细胞层。让细胞在室温下孵育 10 分钟。孵育后,将悬浮细胞和粘附细胞混合并离心。离心后,小心重悬细胞团,并将细胞悬浮液转移到装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 播种密度 | 1至2×10⁴个细胞/平方厘米 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 解冻后恢复 | 解冻后,将细胞以5×10⁴个细胞/平方厘米的密度接种于培养皿中,使细胞从冷冻过程中恢复并至少贴壁24小时。 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
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| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制/基因图谱/HLA
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305311-230924 | 分析证书 | 26. May. 2025 | 305311 |