HPAC 细胞
一般信息
| 说明 | HPAC 细胞系源自人类胰腺导管腺癌,是研究胰腺癌分子和细胞特征的重要模型。HPAC细胞因其在评估各种化疗药物和信号通路的影响方面的实用性而闻名,表现出典型的胰腺癌关键特征,包括耐药机制。最近涉及HPAC的研究重点是了解耐药性,尤其是对厄洛替尼的耐药性,厄洛替尼是一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂。研究表明,HPAC 细胞对厄洛替尼的耐药性与重大的代谢改变有关,如磷脂和氨基酸代谢的改变。具体来说,短链酰基肉碱水平的增加和甘油磷脂谱的变化与厄洛替尼耐药 HPAC 细胞代谢状态的升高有关。 HPAC细胞还表达基质金属蛋白酶(MMP),尤其是MT1-MMP,这对其侵袭行为至关重要。Wnt/β-catenin信号通路与调控MMP表达有关,有助于细胞的迁移和侵袭潜力。研究表明,应用马钱子碱等化合物可通过抑制 Wnt/β-catenin 信号传导,下调 MT1-MMP 的表达,从而抑制 HPAC 细胞的迁移。这些特性突出表明,HPAC 是探索旨在减轻胰腺癌侵袭性和耐药性的治疗干预措施的关键细胞系。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 胰腺 |
| 疾病 | 腺癌 |
| 同义词 | Hpac |
特点
| 年龄 | 64 岁 |
|---|---|
| 性别 | 女性 |
| 种族 | 高加索人 |
| 形态学 | 上皮样 |
| 细胞类型 | 胰腺导管细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | HPAC(Cytion 目录号 305309) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_3517 |
生物分子数据
| 蛋白质表达 | 表达的基因:角蛋白阳性,波形蛋白阴性,嗜铬粒蛋白 A 阴性 表皮生长因子(EGF),表达;糖皮质激素,表达;表皮生长因子(EGF);糖皮质激素 |
|---|---|
| 致肿瘤性 | 是,在无胸腺小鼠中 |
| 突变概况 | 突变:CDKN2A,p.Glu120Ter (c.358G>T),同型;突变:KRAS,p.Gly12Asp(c.35G>A);突变:TP53 |
处理
| 培养基 | DMEM:火腿 F12、1.2 克/升碳酸氢钠、2.5 毫摩尔 L-谷氨酰胺、15 毫摩尔 HEPES、0.5 毫摩尔丙酮酸钠(0.002 毫克/毫升胰岛素、0.005 毫克/毫升转铁蛋白)ITS+、40 纳克/毫升氢化可的松、10 纳克/毫升小鼠表皮生长因子(Fisher Scientific cat# CB-40010)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 5% FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
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| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
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分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305309-031224 | 分析证书 | 21. Jul. 2025 | 305309 |
| 305309-120625 | 分析证书 | 18. Aug. 2025 | 305309 |