HEK293-CCR8 细胞
一般信息
| 说明 | 免责声明:所显示的细胞系价格仅适用于学术/非营利客户。对于商业机构,价格约为 6,250 欧元 HEK293-CCR8细胞系是一种稳定的重组HEK293细胞系,经工程改造后可中高水平表达CCR8受体,每细胞约22,000个分子。该细胞系采用inscreenex的着陆点技术开发,确保CCR8基因在特定且经过预验证的基因组位点上实现精确且可重复的整合。 CCR8(又称 CHEMR1 或 CDw198)是一种 G 蛋白偶联受体(GPCR),主要表达于调节性 T 细胞(Tregs)上。它在肿瘤微环境中对免疫应答的抑制起着关键作用,有助于肿瘤细胞逃避免疫识别。 鉴于其在维持免疫抑制环境中的作用,CCR8已成为新型癌症免疫疗法中极具前景的靶点,旨在通过减少Treg介导的抑制作用来增强抗肿瘤免疫。 通过使用靶向特异性抗体的流式细胞术,证实了该细胞系中CCR8的表达,确保了整个细胞群体中受体密度的稳定性和可靠性。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 胎儿肾脏 |
| 疾病 | 转染/永生化;无致瘤性(HEK293背景) |
| 应用 | 免疫疗法研究;GPCR药理学;CCR8靶向抗体的开发;CAR-T细胞检测;免疫肿瘤学筛选;调节性T细胞生物学 |
特点
| 年龄 | 胎儿 |
|---|---|
| 性别 | 女性 |
| 形态学 | 上皮样 |
| 细胞类型 | 上皮细胞 |
| 生长特性 | 单层,粘附 |
监管数据
| 引用 | HEK293-CCR8 (Cytion 目录号 305426) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_6G18 |
| 转基因生物现状 | GMO-S1:该 HEK293 细胞系含有 CCR8 表达构建体,可用于趋化因子受体信号转导研究。此分类仅适用于德国境内,其他地区可能有所不同。 |
生物分子数据
| 表达的受体 | CCR8(CHEMR1 或 CDw198) |
|---|
处理
| 培养基 | RPMI 1640,w:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:2.0 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820700a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS、1 mM 丙酮酸钠、10 mM HEPES 和 1% NEAA。加入基因素(G418-硫酸酯),使最终浓度达到 1 mg/mL。 |
| 解离试剂 | 胰蛋白酶-EDTA |
| 加倍时间 | 约24-36小时 |
| 亚培养 | 常规粘附细胞培养:吸出粘附细胞中的旧培养基,并用 PBS 冲洗以去除残留的培养基。吸出 PBS 后,根据培养皿大小加入适量的胰蛋白酶/EDTA 溶液(如 T25 烧瓶 1 毫升,T75 烧瓶 3 毫升),室温或 37°C 孵育直至细胞分离(5-10 分钟)。在显微镜下观察分离情况,必要时轻轻拍打容器以释放细胞。细胞分离后,加入完全培养基以灭活胰蛋白酶/EDTA,轻轻重悬细胞,然后将等分的细胞悬浮液转移到装有新鲜培养基的新培养皿中。将培养皿放入温度为 37°C、二氧化碳浓度为 5%的培养箱中,每 2-3 天更换一次培养基。 |
| 分割比率 | 1 到 5 |
| 播种密度 | 2至4×10⁴个细胞/平方厘米 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 解冻后恢复 | 解冻后,按 1:2 至 1:3 的比例将细胞分装在 T25 烧瓶中,让细胞从冷冻过程中恢复并粘附(对于粘附培养物)至少 24 小时。 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
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