HCC827-Luc 细胞
一般信息
| 说明 | HCC827-Luc 是人类 HCC827 肺腺癌细胞系的生物发光衍生物,经过基因工程改造,可稳定表达萤火虫荧光素酶报告基因。 亲本 HCC827 细胞系源自肺腺癌,其显著特征是携带激活型 EGFR 第 19 外显子缺失(del E746-A750),这使其对吉非替尼、 厄洛替尼和奥西替尼等EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)表现出高度敏感性。因此,HCC827是研究EGFR驱动型肺癌生物学、获得性TKI耐药机制以及新一代靶向治疗疗效的最广泛使用的临床前模型之一。 HCC827-Luc中稳定的荧光素酶整合,使得在免疫缺陷宿主中的异种移植和原位肺肿瘤模型中,能够对肿瘤负荷进行灵敏、定量的生物发光成像(BLI)。 发出的生物发光信号与存活肿瘤细胞数量呈正相关,支持对肿瘤植入、生长动力学、转移扩散及治疗反应进行无创的纵向监测。 这使得 HCC827-Luc 特别适合在临床前体内环境中评估 EGFR 靶向药物、联合疗法以及逆转耐药策略的疗效。 HCC827-Luc 保留了亲本 HCC827 细胞系的关键分子和表型特征,包括 EGFR 第 19 外显子缺失状态以及对已获批 EGFR 抑制剂的敏感性。 荧光素酶修饰显著提高了实验灵敏度和通量,可进行实时药效学评估,并有助于高通量药物筛选和EGFR通路生物学机制的研究。研究人员在将其用于定量成像或药理学研究之前,应在其特定的实验条件下验证荧光素酶活性、EGFR突变状态和生长动力学。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 肺部 |
| 疾病 | 肺腺癌 |
特点
| 年龄 | 39 年 |
|---|---|
| 性别 | 女性 |
| 种族 | 亚洲 |
| 形态学 | 上皮细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | HCC827-Luc(Cytion 产品编号 305670) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_2063 |
| 转基因生物现状 | GMO-S1:该细胞系含有通过复制缺陷型慢病毒转导引入的、稳定整合的萤火虫荧光素酶报告基因盒(Luc2,经密码子优化)。 由此获得的多克隆细胞群在嘌呤霉素(1–5 µg/mL)筛选条件下维持。需采用S1级生物安全防护措施。此分类仅适用于德国境内,其他地区可能有所不同。 |
生物分子数据
| 抗原表达 | Luc2(萤火虫,密码子优化版) |
|---|
处理
| 培养基 | RPMI 1640,w:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:2.0 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820700a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase,37°C下反应10分钟 |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 分割比率 | 1 至 3 |
| 播种密度 | 1至3×10⁴个细胞/平方厘米 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 作为冷冻保存培养基,我们使用完全生长培养基+10% DMSO,以获得足够的解冻后存活率。 |
| 解冻和培养细胞 |
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| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305670-110526 | 分析证书 | 03. Jul. 2026 | 305670 |