GL261-Luc 细胞
一般信息
| 说明 | GL261-Luc细胞是小鼠GL261胶质瘤细胞系的生物发光衍生物,经基因工程改造后可稳定表达荧光素酶报告基因。在添加荧光素底物后,这些细胞会发出可量化的发光信号,其强度与存活肿瘤细胞数量成正比,从而能够对肿瘤生长和治疗反应进行敏感且无创的监测。 GL261-Luc细胞保留了亲本GL261胶质瘤模型的许多生物学和免疫原性特征,包括侵袭性生长行为以及与同基因免疫功能正常小鼠模型的兼容性。由于亲本GL261细胞系源自小鼠胶质瘤,GL261-Luc细胞对于在完整免疫系统背景下研究胶质母细胞瘤生物学具有特别重要的价值。 GL261-Luc细胞广泛应用于原位颅内及皮下胶质瘤模型,用于纵向体内生物发光成像。其稳定的荧光素酶表达使研究人员能够实时评估肿瘤的建立、进展、侵袭、复发及治疗反应,而无需在多个时间点进行侵入性操作。 这些细胞广泛应用于临床前神经肿瘤学研究,用于评估化疗药物、放射治疗、免疫检查点抑制、CAR-T细胞疗法、癌症疫苗、溶瘤病毒以及基于纳米颗粒的药物递送系统。在体外,GL261-Luc细胞也适用于基于生物发光的细胞活力检测、细胞毒性测试、迁移与侵袭研究,以及高通量治疗筛选工作流程。 作为同基因型胶质瘤模型,GL261-Luc细胞对于研究肿瘤-免疫相互作用、神经炎症以及胶质母细胞瘤微环境中的免疫逃逸机制尤为重要。然而,不同独立构建的变体在荧光素酶载体系统、启动子配置及筛选策略上可能存在差异,这可能会影响信号强度和报告基因的长期稳定性。 因此,研究人员在将其用于定量成像研究或治疗评估之前,应在具体实验条件下对荧光素酶活性、增殖动力学及免疫学特征进行验证。 |
|---|---|
| 有机体 | 鼠标 |
| 组织 | 大脑 |
| 疾病 | 胶质母细胞瘤 |
特点
| 品种/亚种 | C57BL/6 |
|---|---|
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | GL-261-Luc(Cytion 产品编号 305662) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_C9CB |
| 转基因生物现状 | GMO-S1:该小鼠GL261胶质瘤细胞系含有慢病毒-Luc基因盒,用于通过生物发光技术追踪肿瘤进展。此分类仅适用于德国境内,在其他地区可能有所不同。 |
生物分子数据
| 蛋白质表达 | 吕克 |
|---|---|
| 抗原表达 | Luc2(萤火虫,密码子优化版) |
处理
| 培养基 | DMEM,w:4.5 克/升葡萄糖,w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺,w:3.7 克/升 NaHCO3,w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠(Cytion 编号 820300a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 播种密度 | 1至3×10⁴个细胞/平方厘米 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 作为冷冻保存培养基,我们使用完全生长培养基+10% DMSO,以获得足够的解冻后存活率。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305662-160426 | 分析证书 | 22. May. 2026 | 305662 |