EB1 细胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

US$395.00*

产品采用干冰冷冻运输，装于冷冻管中。每支冷冻管通常含有3×10^⁶ 个贴壁细胞系细胞或5×10^⁶ 个悬浮细胞系细胞（具体详见批次合格证）。

价格不含税，另加运费

cryovial

产品编号 300403

安全数据表

产品介绍

分析证书（CoA）

说明	EB1 细胞系是从伯基特淋巴瘤活检片段和细胞团块中提取的人源细胞系。该细胞系最初是在添加了 10%人血清的鹰氏基础培养基中培养的。独特的生长条件使细胞主要以自由浮动的单个或双个形式生长。EB1 细胞的倍增时间约为 48 小时，突出了其快速增殖的特点，而这正是淋巴母细胞的标志性特征。从形态上看，EB1 细胞显示出统一的改变的淋巴母细胞特征，表明它们来源于淋巴组织。该细胞系已被广泛用于研究伯基特淋巴瘤，为研究淋巴恶性肿瘤的病理学提供了新的视角。它是研究各种实验条件下淋巴细胞生物学行为的宝贵模型，有助于探索治疗靶点和了解淋巴瘤的发展过程。
有机体	人类
组织	血液
疾病	伯基特淋巴瘤
同义词	EB-1、Epstein-Barr-1

年龄	9 年
性别	女性
种族	非洲
形态学	多形细胞、大核、形成微绒毛
细胞类型	B 淋巴细胞
生长特性	悬挂

引用	EB1（Cytion 目录编号 300403）
生物安全等级	2
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_2027

同工酶	PGM1、ESD1、GLO-1、G6PD、B
病毒	含疱疹病毒
核型	染色体频率分布 30 个细胞：2n = 46。该细胞系为非整倍体人类女性，染色体数目接近二倍体范围。正常染色体 N8、N11 和 N14 为单体，其余常染色体通常为配对。x 染色体通常为三体。有四条标记染色体。其中两条（标记染色体 M1 和 M3）涉及 N8 和 N14 染色体之间的互易位点，与大多数伯基特淋巴瘤细胞系有关。

培养基	RPMI 1640，w：2.0 mM 稳定谷氨酰胺，w：2.0 g/L NaHCO3（Cytion 文章编号 820700a）。
补充剂	在培养基中添加 10% 热灭活 FBS
加倍时间	48 小时
亚培养	应将部分悬浮液转移到预先注入新鲜培养基的新细胞培养瓶中进行细胞亚培养。或者，也可以通过离心收集细胞团，并重新悬浮在新鲜培养基中。
播种密度	0.1 × 10^⁶ 细胞/毫升
流体更新	每周 2 至 3 次
解冻后恢复	解冻后，让细胞从冷冻过程中恢复至少 24 小时
冷冻介质	我们使用完全生长培养基（包括 FBS）+10% DMSO 或 CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）作为冷冻保存培养基，以获得足够的解冻后存活率，CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂，可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
解冻和培养细胞	确认小瓶在运送时仍处于深度冷冻状态，因为细胞是用干冰运送的，以便在运输过程中保持最佳温度。收到细胞后，立即将冻存瓶保存在低于 -150°C 的温度下，以确保细胞的完整性；如果需要立即培养，则进行步骤 3。如需立即进行培养，可将冻存瓶浸入 37°C 的水浴中，加入清水和抗菌剂，轻轻搅拌 40-60 秒，直至残留一小块冰，迅速解冻冻存瓶。在流动罩内无菌条件下进行所有后续步骤，打开前用 70% 乙醇消毒冷冻瓶。小心打开消毒瓶，将细胞悬浮液转移到装有 8 毫升室温培养基的 15 毫升离心管中，轻轻搅拌。将混合物以 300 x g 离心 3 分钟，分离细胞，小心弃去含有残留冷冻培养基的上清液。用 10 毫升新鲜培养基轻轻重悬细胞团。对于粘附细胞，将悬浮液分装在两个 T25 培养瓶中；对于悬浮培养，将所有培养基转移到一个 T25 培养瓶中，以促进细胞的有效相互作用和生长。坚持既定的亚培养方案，以继续生长和维持细胞系，确保可靠的实验结果。
培养氛围	37°C, 5%_CO2, 加湿环境。
烧瓶涂层	无
冷冻程序	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
运输条件	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
储存条件	如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

无菌	使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。
HLA 等位基因	A: '29:02:01, '31:04:01 B: '47:03:01, '57:03:01 C: '07:01:02, '07:18:01 DRB1: '11:02:01, '13:02:01 DQA1: '01:02:01, '05:05:01 DQB1: '03:01, '06:04:01 DPB1*: '13:01:01G, '30:01:01 E: '01:03:01, '01:13

地段编号	证书类型	日期	目录编号
300403-213	分析证书	23. May. 2025	300403
300403-240225	分析证书	23. May. 2025	300403

由 Bioz 提供查看有关 Bioz 的更多详情

EB1 细胞

一般信息

特点

监管数据

生物分子数据

处理

质量控制与分子分析

分析证书（CoA）