DC2.4 细胞
一般信息
| 说明 | DC2.4 细胞系是一种源于骨髓的永生化小鼠树突状细胞系。它通常用于研究树突状细胞(DC)生物学、免疫反应和免疫疗法的开发。DC2.4 细胞的特点是作为抗原递呈细胞(APC),并表达树突状细胞的典型表面标记,如 CD11c 和 MHC I 类分子。然而,在标准培养条件下,它们表现出不成熟的表型,MHC II 类和成本刺激分子(如 CD40 和 CD80)的表达量较低。这使它们成为研究直流细胞成熟及其后续免疫功能所需的机制和刺激的有用工具。 研究表明,特定刺激可诱导 DC2.4 细胞成熟。值得注意的是,暴露于γ干扰素(IFN-γ)会导致 MHC II 类、CD40、CD80 和 CCR7 的显著上调,以及细胞因子分泌的增加,包括 IL-6、IL-12 和 TNF-α。已证明IFN-γ成熟的DC2.4细胞能在体外和体内有效激活CD8+细胞毒性T细胞,增强抗肿瘤免疫力。例如,经 IFN-γ 处理、抗原刺激的 DC2.4 细胞已被证明能诱导强大的 CD8+ T 细胞反应,并在小鼠模型中提供保护性抗肿瘤效应。这凸显了该细胞系在癌症免疫疗法研究和疫苗开发中的实用性。 此外,DC2.4 细胞还被用来研究宿主与病原体之间的相互作用,因为它们对各种免疫挑战的反应可以模拟先天性免疫系统激活的各个方面。对 DC2.4 细胞外泌体 miRNA 图谱的分析,尤其是在感染弓形虫等病原体时的分析,有助于深入了解树突状细胞信号传导和免疫通讯的分子机制。外泌体 miRNA 在感染反应中的不同表达表明了它们在调节宿主免疫中的潜在作用,并突出了 DC2.4 在外泌体和基于 RNA 的免疫研究中的实用性。 |
|---|---|
| 有机体 | 鼠标 |
| 组织 | 骨髓 |
| 同义词 | DC 2.4 |
特点
| 品种/亚种 | C57BL/6 |
|---|---|
| 年龄 | 未说明 |
| 性别 | 未说明 |
| 细胞类型 | 树突状细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | DC2.4(Cytion 目录编号 305515) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_J409 |
| 转基因生物现状 | GMO-S1:该小鼠树突状细胞系(DC2.4)通过转导引入了编码小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、v-myc和v-raf的逆转录病毒构建体,支持细胞转化与增殖。插入片段在树突状细胞衍生的细胞系中稳定存在。此分类仅适用于德国境内,其他地区可能存在差异。 |
生物分子数据
| 病毒 | 转基因重组逆转录病毒 J2 |
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处理
| 培养基 | RPMI 1640,w:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:2.0 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820700a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 向培养基中加入10% FBS、1% NEAA 和 10mM HEPES |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
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| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制/基因图谱/HLA
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
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分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305515-050625 | 分析证书 | 21. Jul. 2025 | 305515 |
| 305515-111124 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 305515 |
| 305515-240226 | 分析证书 | 27. Mar. 2026 | 305515 |