Capan-1 细胞
有关 CaPan-1 细胞系的基本信息
| 说明 | Capan-1 细胞系源自人类胰腺腺癌,是从一名 40 岁高加索男性的腹水中提取的。该细胞系于 1975 年首次定性,其导管上皮形态与原发性胰腺肿瘤极为相似,因而备受关注。Capan-1 细胞被广泛用于旨在了解胰腺癌生物学的研究,包括肿瘤进展、转移和耐药性研究。该细胞系能够产生粘液蛋白,这是许多胰腺腺癌的特征,因此可作为粘液性胰腺癌的模型。 从基因上看,Capan-1 存在胰腺癌典型的 KRAS 基因突变,以及 TP53 和 SMAD4 等其他癌症相关基因的改变。这些突变使 Capan-1 细胞系成为研究胰腺癌分子机制的重要工具,也是对针对这些途径的新治疗药物进行临床前评估的重要工具。此外,Capan-1 细胞还可用于研究胰腺癌干细胞的生物学特性,从而深入了解导致癌症复发和对传统疗法产生抗药性的行为。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 胰腺 |
| 疾病 | 导管腺癌 |
| 转移部位 | 肝脏 |
| 同义词 | CaPan-1, CAPAN-1, Capan 1, CAPAN 1, Capan1, CAPAN1 |
胰腺癌细胞系 Capan-1 的特性
| 年龄 | 40 年 |
|---|---|
| 性别 | 男 |
| 形态学 | 上皮样 |
| 生长特性 | 附着物 |
规格
| 引用 | Capan-1(Cytion 目录号 300143) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0237 |
Capan-1 胰腺癌细胞的基因组学研究
| 蛋白质表达 | P53 阴性 |
|---|---|
| 抗原表达 | A 型血,Rh+ |
| 同工酶 | Me-2,1,PGM3,1,PGM1,1-2,ES-D,1,AK-1,1,G6PD,B,GLO-1,1-2,表型频率产品: 0.0311 |
| 致肿瘤性 | 形成与胰管癌一致的腺癌 |
| 产品 | 粘蛋白 |
| 突变概况 | Capan-1 细胞在密码子 12 中携带同源 Kras 突变:GGT(Gly) >GTT(Val) |
| 核型 | (P7) 二中心、断裂、尖心片段、大型亚元中心和次中心染色体以及微小标记物等异常的低倍体 |
细胞培养实践
| 培养基 | RPMI 1640,w:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:2.0 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820700a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 加倍时间 | 60 至 80 小时 |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 播种密度 | 2×10⁴个细胞/cm²将在约7天内形成90%融合的单层细胞。 |
| 流体更新 | 每 3 天 |
| 解冻后恢复 | 解冻后,将细胞以5×10⁴个细胞/平方厘米的密度接种于培养皿中,让细胞从冷冻过程中恢复并至少贴壁48小时。 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
CaPan-1 细胞质量验证
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|---|
| HLA 等位基因 |
A*: '01:01:01, '30:01:01
B*: '13:02:01, '57:01:01
C*: '06:02:01
DRB1*: '07:01:01, '13:05:01
DQA1*: '02:01:01, '05:05:01
DQB1*: '02:02:01, '03:01:01
DPB1*: '03:01:01G、'04:01:01G
E: '01:01:01
|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 300143-080525 | 分析证书 | 21. Jul. 2025 | 300143 |
| 300143-270224 | 分析证书 | 21. Jul. 2025 | 300143 |
| 300143-c822p | 分析证书 | 23. May. 2025 | 300143 |