Calu-6 细胞
一般信息
| 说明 | Calu-6 细胞系是一种人类非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系,来源于一名 61 岁男性患者的胸腔积液。该细胞系建立于 1975 年,一直是肺癌研究的重要模型。Calu-6 细胞具有独特的上皮形态,被广泛用于研究肺癌的生物学特性,包括转移机制、耐药性和肿瘤微环境。这些细胞在异种移植模型中形成肿瘤的能力尤为突出,这使它们在体内研究肿瘤生长和对治疗药物的反应方面极具价值。 Calu-6的特点是KRAS突变水平高,这在NSCLC中很常见,为研究这种癌基因在肺癌中的作用提供了一个相关模型。该细胞系还显示出癌细胞典型的几种细胞遗传异常,如复杂的核型和非整倍体,这有助于其在遗传学研究中的应用。利用 Calu-6 细胞系进行的研究有助于了解肺癌的细胞机制和开发治疗策略。它在培养过程中生长旺盛,能够模拟肺癌的临床表现,是肿瘤研究中不可或缺的资源。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 肺部 |
| 疾病 | 腺癌 |
| 转移部位 | 胸腔积液 |
| 同义词 | CaLu-6、CALU-6、Calu.6、Calu 6、Calu6、CALU6、CaLu-06 |
特点
| 年龄 | 61 年 |
|---|---|
| 性别 | 女性 |
| 种族 | 高加索人 |
| 形态学 | 上皮样 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | Calu-6(Cytion 目录号 300135) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0236 |
生物分子数据
| 蛋白质表达 | P53 阴性 |
|---|---|
| 同工酶 | Me-2,1,PGM3,1,PGM1,2,ES-D,1,AK-1,1,GLO-1,2,G6PD,B,表型频率产品: 0.0031 |
| 致肿瘤性 | 是,在裸鼠体内。形成分化不良癌 |
| 突变概况 | CaLu-6 细胞携带 KRAS 第 61 密码子 c.181C>A p.(Gln61Lys) 突变。未检测到 BRAF 的 NRAS 突变。 |
| 核型 | 干系染色体数为低倍体,2S 成分占 5.8%。模态染色体数为 59。大多数 S 裂片中都有 14 条标记染色体(组成型)。在 QM 染色制备物中未检测到 Y 染色体。 |
处理
| 培养基 | EMEM(MEM Eagle),w:2 mM L-谷氨酰胺,w:2.2 g/L NaHCO3,w:EBSS(Cytion 文章编号 820100a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS 和 1% NEAA |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 播种密度 | 2×10⁴个细胞/cm²将在约4天内形成90%融合的单层细胞。 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 解冻后恢复 | 解冻后,将细胞以5×10⁴个细胞/平方厘米的密度接种于培养皿中,让细胞从冷冻过程中恢复并至少贴壁48小时。 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制/基因图谱/HLA
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|---|
| HLA 等位基因 |
A*: '01:01:01
B*: '08:01:01
C*: '07:01:01
DRB1*: '03:01:01
DQA1*: '05:01:01
DQB1*: '02:01:01
DPB1*: '02:01:02
E: '01:01:01
|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 300135-412 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 300135 |
| 300135-040425 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 300135 |
| 300135-090124 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 300135 |