C8-D1A 细胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

US$395.00*

产品采用干冰冷冻运输，装于冷冻管中。每支冷冻管通常含有3×10^⁶ 个贴壁细胞系细胞或5×10^⁶ 个悬浮细胞系细胞（具体详见批次合格证）。

价格不含税，另加运费

cryovial

产品编号 300316

安全数据表

产品介绍

分析证书（CoA）

说明	C8-D1A 细胞系是从 8 天大的 C57BL/6 小鼠大脑皮层中提取的星形胶质细胞系。这种细胞系因其强大的星形胶质细胞特性而被广泛用于神经生物学研究，是研究星形胶质细胞功能和神经元-胶质细胞相互作用各个方面的代表性模型。C8-D1A 细胞表达胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)，这是成熟星形胶质细胞的标志性中间丝蛋白，表明了它们的分化状态和星形胶质细胞系。利用 C8-D1A 细胞系进行的研究极大地促进了人们对神经炎症反应、胶质瘢痕形成以及星形胶质细胞在神经递质调节和突触维持中的作用的了解。这些细胞为剖析神经变性、中枢神经系统损伤和星形胶质细胞介导的神经保护所涉及的分子通路提供了一致且可控的体外环境。它们在与药物发现（尤其是神经系统疾病）相关的检测中的实用性，凸显了它们在治疗开发过程中的重要性。
有机体	鼠标
组织	大脑
应用	三维细胞培养、神经科学
同义词	C8D1A，星形胶质细胞 I 型克隆

品种/亚种	C57BL/6
年龄	8 天
性别	未说明
形态学	神经元
细胞类型	星形胶质细胞
生长特性	附着物

引用	C8-D1A（Cytion 目录编号 300316）
生物安全等级	1
NCBI_TaxID	10090
CellosaurusAccession	CVCL_6379

倍性状态	假二倍体

培养基	DMEM，w：4.5 克/升葡萄糖，w：4 毫摩尔 L-谷氨酰胺，w：3.7 克/升 NaHCO3，w：1.0 毫摩尔丙酮酸钠（Cytion 编号 820300a）。
补充剂	在培养基中添加 10% FBS
解离试剂	Accutase
亚培养	去除粘附细胞上的旧培养基，用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS，T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞，T25 烧瓶用 1-2 毫升，T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟，使其分离。孵育后，用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬，然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。
冷冻介质	我们使用完全生长培养基（包括 FBS）+10% DMSO 或 CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）作为冷冻保存培养基，以获得足够的解冻后存活率，CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂，可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
解冻和培养细胞	确认小瓶在运送时仍处于深度冷冻状态，因为细胞是用干冰运送的，以便在运输过程中保持最佳温度。收到细胞后，立即将冻存瓶保存在低于 -150°C 的温度下，以确保细胞的完整性；如果需要立即培养，则进行步骤 3。如需立即进行培养，可将冻存瓶浸入 37°C 的水浴中，加入清水和抗菌剂，轻轻搅拌 40-60 秒，直至残留一小块冰，迅速解冻冻存瓶。在流动罩内无菌条件下进行所有后续步骤，打开前用 70% 乙醇消毒冷冻瓶。小心打开消毒瓶，将细胞悬浮液转移到装有 8 毫升室温培养基的 15 毫升离心管中，轻轻搅拌。将混合物以 300 x g 离心 3 分钟，分离细胞，小心弃去含有残留冷冻培养基的上清液。用 10 毫升新鲜培养基轻轻重悬细胞团。对于粘附细胞，将悬浮液分装在两个 T25 培养瓶中；对于悬浮培养，将所有培养基转移到一个 T25 培养瓶中，以促进细胞的有效相互作用和生长。坚持既定的亚培养方案，以继续生长和维持细胞系，确保可靠的实验结果。
培养氛围	37°C, 5%_CO2, 加湿环境。
烧瓶涂层	无
冷冻程序	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
运输条件	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
储存条件	如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

无菌	使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

地段编号	证书类型	日期	目录编号
300316-201023	分析证书	23. May. 2025	300316
300316-280425	分析证书	23. May. 2025	300316

C8-D1A 细胞

一般信息

特点

监管数据

生物分子数据

处理

质量控制/基因图谱/HLA

分析证书（CoA）