C643 细胞
一般信息
| 说明 | C643细胞系是马克等人于1987年从一名76岁男子的甲状腺无节细胞癌细针活检中建立的。患者在确诊后5个月内死亡。甲状腺球蛋白mRNA的显示确定了该细胞系来源于甲状腺上皮细胞。C643细胞成为甲状腺癌研究的重要工具。 这些细胞来源于人类甲状腺癌组织,代表了转移性 PTC、FTC 和 ATC。它们的基因构成反映了甲状腺癌中常见的突变,如 BRAF、RAS 和 PI3K 基因的改变,这些基因会激活关键的信号通路。 这使得 C643 细胞成为研究甲状腺癌发生和发展机制的理想模型。此外,C643 细胞还是测试潜在靶向疗法的重要资源。 将它们纳入临床前研究有助于鉴定和评估专门针对甲状腺癌信号通路改变的新型化合物。通过准确代表人类甲状腺癌,C643 细胞有助于为晚期甲状腺癌患者开发更有效的治疗方法。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 甲状腺无弹性 |
| 疾病 | 甲状腺无细胞癌 |
| 同义词 | C 643、C-643、C643 |
特点
| 年龄 | 76 年 |
|---|---|
| 性别 | 男 |
| 种族 | 高加索人 |
| 形态学 | 上皮样 |
| 生长特性 | 单层,粘附 |
监管数据
| 引用 | C643(Cytion 目录号 300298) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5969 |
生物分子数据
| 致肿瘤性 | 是,在裸鼠身上 |
|---|
处理
| 培养基 | RPMI 1640,w:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:2.0 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820700a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 播种密度 | 1×10⁴个细胞/平方厘米将在约3天内形成融合细胞层 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 解冻后恢复 | 解冻后,将细胞以5×10⁴个细胞/平方厘米的密度接种于培养皿中,使细胞从冷冻过程中恢复并至少贴壁24小时。 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
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| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制/基因图谱/HLA
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 300298-620 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 300298 |
| 300298-512 | 分析证书 | 03. Jul. 2026 | 300298 |