C3H/10T1/2 细胞
一般信息
| 说明 | C3H/10T1/2,克隆 8 细胞系是从 C3H 小鼠胚胎组织中提取的小鼠成纤维细胞系。这种细胞系在生物研究中被广泛使用,因为它能在适当药剂的作用下分化成多种细胞类型。C3H/10T1/2 细胞具有成纤维细胞的典型特征,但在特定的实验条件下也具有转化为脂肪细胞、软骨细胞或成骨细胞的显著能力。这使它们成为研究间充质分化、组织工程和癌变的宝贵模型。 这些细胞在研究致癌物质的作用机制和细胞转化的遗传调控方面尤其引人注目。C3H/10T1/2,克隆 8 细胞对接触抑制敏感,并能在标准培养条件下保持稳定的表型,这对实验结果的可重复性至关重要。此外,C3H/10T1/2 对各种化学和环境刺激的反应能力使其成为毒理学研究的绝佳模型,可用于研究各种物质对细胞行为和分化途径的影响。 |
|---|---|
| 有机体 | 鼠标 |
| 组织 | 胚胎 |
| 同义词 | C3H/10T1/2 克隆 8、C3H/10T1/2-clone8、C3H/10T1/2 CL8、C3H10T1/2 克隆 8、C3H10T1/2CL8、10T1/2(clone8)、10T1/2、C3H10T1-2、C3H10T1/2、C3H-10T1/2、C3H 10T1/2、C3H/10T1/2 |
特点
| 品种/亚种 | C3H |
|---|---|
| 年龄 | 胚胎 |
| 形态学 | 成纤维细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | C3H/10T1/2,克隆 8(Cytion 目录号 305164) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0190 |
生物分子数据
| 致肿瘤性 | 没有 |
|---|
处理
| 培养基 | BME,w: 4.5 g/L 葡萄糖,w: 4 mM L-谷氨酰胺,w: 1.5 g/L NaHCO3,w: 1.0 mM 丙酮酸钠(我们不供应 BME;请考虑其他供应商。如果您需要进一步帮助,请告知我们) |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制/基因图谱/HLA
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305164-161023 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 305164 |
| 305164-110526 | 分析证书 | 24. Jun. 2026 | 305164 |