C17.2 细胞
一般信息
| 说明 | C17.2 细胞系是利用逆转录病毒介导的禽 myc 基因转基因技术从小鼠小脑中提取的神经祖细胞系。它是为研究神经祖细胞分化潜力(尤其是神经元和胶质细胞系)而开发的多个细胞系之一。C17.2细胞表现出神经祖细胞的主要特征,并能在适当条件下分化成神经元和胶质细胞,因此对神经发育、神经发生和胶质细胞生成的研究很有价值。 C17.2 的一个显著特点是它能分化成不同的神经细胞类型,同时保持有丝分裂的潜能,从而可以进行长时间的培养和实验操作。该品系表达神经干细胞和祖细胞特有的标记,并可根据分化方案诱导其表达特定品系的标记。C17.2 的稳定性和多潜能性使其可用于研究影响神经细胞系承的因素,并可应用于神经修复和再生研究。 研究人员利用体外和体内的 C17.2 细胞来了解控制中枢神经系统(CNS)内细胞命运的机制。此外,C17.2 细胞系的基因整合位点特征良好,特定神经标记表达一致,因此是神经发育研究和探索神经祖细胞在神经退行性疾病模型中潜在治疗作用的可靠模型。 |
|---|---|
| 有机体 | 鼠标 |
| 组织 | 大脑、小脑 |
| 同义词 | C17 |
特点
| 品种/亚种 | C57BL/6 x CD-1 |
|---|---|
| 年龄 | 新生儿 |
| 性别 | 未说明 |
| 细胞类型 | 神经祖细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | C17.2(Cytion 目录编号 305354) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_4511 |
生物分子数据
| 肿瘤基因 | 转化体: v-Myc |
|---|
处理
| 培养基 | DMEM,w:4.5 克/升葡萄糖,w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺,w:3.7 克/升 NaHCO3,w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠(Cytion 编号 820300a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 播种密度 | 2至4×10⁴个细胞/平方厘米 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
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| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制/基因图谱/HLA
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
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分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305354-170225 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 305354 |