AKATA 细胞
一般信息
| 说明 | 源自伯基特淋巴瘤的 AKATA 细胞系是研究 Epstein-Barr 病毒(EBV)潜伏和再激活的广泛使用的模型。EBV 是一种无处不在的疱疹病毒,与包括伯基特淋巴瘤在内的多种癌症有关,通常在 B 细胞内形成潜伏感染。在 AKATA 细胞中,EBV 保持 I 型潜伏程序的外显子状态,表达有限的病毒基因,如 EBNA-1、EBER RNA 和 BamHI-A 向右转录本(BART)。这种有限的基因表达使病毒能够在宿主体内存活,而不启动完整的溶解周期。然而,AKATA 细胞可被触发进入裂解期,在这一阶段,病毒会积极复制并产生后代。这种再活化通常是通过交联表面免疫球蛋白诱导的,这使得 AKATA 细胞成为研究 EBV 再活化动态和病毒基因调控的绝佳工具。 利用 AKATA 细胞系进行的研究还考察了化疗药物对 EBV 再激活的影响。例如,依托泊苷和多柔比星等药物已被证明会影响病毒潜伏期。依托泊苷能诱导 AKATA 细胞凋亡,但其重新激活 EBV 的效果不如多柔比星,后者能促进更高水平的溶解基因表达和病毒后代的产生。此外,涉及基因编辑技术(如 CRISPR/Cas9)的研究也探讨了表观遗传调节因子在 AKATA 细胞中的作用。例如,在 AKATA 细胞中敲除组蛋白甲基转移酶 EZH2,可减少组蛋白 H3K27 的三甲基化,从而破坏潜伏期的维持,导致潜伏和致死 EBV 基因的表达增加,以及病毒复制和细胞增殖增强。 AKATA 细胞也会因 EBV 的存在而表现出不同的表型特征,如对凋亡诱导剂的敏感性增加以及与凋亡途径相关的基因表达发生变化。这些差异使 EBV 阳性 AKATA 细胞成为一个强大的模型,用于剖析 EBV 对宿主细胞存活、基因表达和病毒生命周期的影响,特别是在癌症发展和针对 EBV 相关恶性肿瘤的潜在治疗干预方面。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 血液 |
| 疾病 | 伯基特淋巴瘤 |
| 同义词 | 阿卡塔、阿卡塔-BL、阿卡塔 BL、阿卡塔-EC、阿卡塔-早期文化 |
特点
| 年龄 | 4 年 |
|---|---|
| 性别 | 女性 |
| 种族 | 日语 |
| 形态学 | 淋巴母细胞 |
| 细胞类型 | B 细胞 |
| 生长特性 | 悬挂 |
监管数据
| 引用 | AKATA(Cytion 目录号 305510) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0148 |
生物分子数据
| 病毒 | 变形体:EBV |
|---|
处理
| 培养基 | RPMI 1640,w:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:2.0 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820700a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 亚培养 | 将悬浮细胞收集到 15 毫升试管中,用不含钙和镁的 PBS(T25 烧瓶用 3-5 毫升,T75 烧瓶用 5-10 毫升)轻轻清洗粘附的细胞。涂抹 Accutase(T25 烧瓶 1-2 毫升,T75 烧瓶 2.5 毫升),确保完全覆盖细胞层。让细胞在室温下孵育 10 分钟。孵育后,将悬浮细胞和粘附细胞混合并离心。离心后,小心重悬细胞团,并将细胞悬浮液转移到装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
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| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
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分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305510-130225 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 305510 |
| 305510-200326 | 分析证书 | 04. May. 2026 | 305510 |