6T-CEM 细胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

US$395.00*

产品采用干冰冷冻运输，装于冷冻管中。每支冷冻管通常含有3×10^⁶ 个贴壁细胞系细胞或5×10^⁶ 个悬浮细胞系细胞（具体详见批次合格证）。

价格不含税，另加运费

cryovial

产品编号 305132

安全数据表

产品介绍

说明	6T-CEM 细胞系是人类急性淋巴细胞白血病（ALL）T 细胞系 CCRF-CEM 的突变衍生物。它是通过将母本 CEM 细胞暴露于 6-硫鸟嘌呤，从而筛选出对这种化合物具有抗性的亚系而培育出来的。这种抗药性是 HPRT 基因失活的结果，而该基因在嘌呤挽救途径中至关重要。6T-CEM 细胞对研究耐药机制特别有价值，尤其是 6-硫鸟嘌呤等嘌呤类似物。此外，这些细胞的特点是能分泌一种独特的 T 细胞抑制诱导因子（SIF），这种因子不仅不致密、无细胞毒性，而且还能抑制 T 细胞增殖，同时在一定稀释度下不影响 B 细胞增殖。 6T-CEM 细胞及其亚克隆（如 6T-CEM-20）显示，这种抑制诱导因子的产量显著增加，在免疫学研究中，特别是在 T 细胞调节和免疫抑制研究中具有潜在的应用价值。研究表明，这些细胞分泌的 SIF 在极高稀释度（高达 10^-9）下可抑制 90% 的有丝分裂原诱导的 T 细胞增殖，使这些细胞成为探索涉及调节免疫反应的治疗策略的有效模型。在各种实验设置中使用这些细胞使人们对免疫抑制的分子基础有了更深入的了解，这对开发自身免疫性疾病的治疗方法以及在器官移植中防止移植物排斥反应具有潜在的意义。
有机体	人类
组织	外周血
疾病	T 细胞急性淋巴细胞白血病
同义词	6-T CEM

年龄	4 年
性别	女性
种族	亚洲
形态学	淋巴母细胞
生长特性	悬挂

引用	6T-CEM（Cytion 目录号 305132）
生物安全等级	2
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_6869

培养基	阿尔法 MEM，含：2.0 mM 稳定谷氨酰胺，不含：2.0 mM 稳定谷氨酰胺，不含：2.0 mM 稳定谷氨酰胺：不含核糖核苷，不含脱氧核糖核苷：脱氧核苷，含 1.0 毫摩尔丙酮酸钠，含 2.2 克/升 NaHCO3
补充剂	在培养基中添加 10% FBS
亚培养	通过上下吸取操作轻柔匀化烧瓶中的细胞悬液，随后取代表性样本测定每毫升细胞密度。用新鲜培养基将悬液稀释至1×10^⁵细胞/毫升浓度，并将调整后的悬液分装至新烧瓶中进行后续培养。
流体更新	每周 2 至 3 次
冷冻介质	我们使用完全生长培养基（包括 FBS）+10% DMSO 或 CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）作为冷冻保存培养基，以获得足够的解冻后存活率，CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂，可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
解冻和培养细胞	确认小瓶在运送时仍处于深度冷冻状态，因为细胞是用干冰运送的，以便在运输过程中保持最佳温度。收到细胞后，立即将冻存瓶保存在低于 -150°C 的温度下，以确保细胞的完整性；如果需要立即培养，则进行步骤 3。如需立即进行培养，可将冻存瓶浸入 37°C 的水浴中，加入清水和抗菌剂，轻轻搅拌 40-60 秒，直至残留一小块冰，迅速解冻冻存瓶。在流动罩内无菌条件下进行所有后续步骤，打开前用 70% 乙醇消毒冷冻瓶。小心打开消毒瓶，将细胞悬浮液转移到装有 8 毫升室温培养基的 15 毫升离心管中，轻轻搅拌。将混合物以 300 x g 离心 3 分钟，分离细胞，小心弃去含有残留冷冻培养基的上清液。用 10 毫升新鲜培养基轻轻重悬细胞团。对于粘附细胞，将悬浮液分装在两个 T25 培养瓶中；对于悬浮培养，将所有培养基转移到一个 T25 培养瓶中，以促进细胞的有效相互作用和生长。坚持既定的亚培养方案，以继续生长和维持细胞系，确保可靠的实验结果。
培养氛围	37°C, 5%_CO2, 加湿环境。
烧瓶涂层	无
冷冻程序	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
运输条件	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
储存条件	如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

无菌	使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

6T-CEM 细胞

一般信息

特点

监管数据

生物分子数据

处理

质量控制与分子分析