661 瓦电池
一般信息
| 说明 | 661W系小鼠锥体光感受器衍生的细胞系,最初建立于转基因小鼠视网膜肿瘤组织中。该小鼠在人类视网膜细胞间视黄醇结合蛋白(IRBP)启动子调控下表达猿病毒40(SV40)大T抗原。 该细胞系由出生后视网膜组织块培养获得,代表永生化的锥体光感受器前体细胞。661W细胞呈贴壁生长特性,常规在含胎牛血清的Dulbecco改良Eagle培养基中于标准培养条件下维持培养。其作为锥体光感受器的体外模型应用广泛,尤其在光诱导损伤、氧化应激、细胞凋亡及视网膜退行性机制研究中。 分子及转录组学特征分析证实,661W细胞表达绝大多数锥体光感受器标志物,包括锥体视蛋白及光转导相关基因。高分辨率成像研究表明,该细胞系形成的初级纤毛具有类似光感受器连接纤毛与外节的结构特征。 免疫细胞化学与超微结构分析揭示纤毛蛋白定位于轴丝、膜及过渡区,支持其在视网膜纤毛病研究中的应用价值。功能研究表明,通过siRNA介导敲低Ift88等纤毛内运输基因可导致纤毛缺失,验证了661W细胞作为研究纤毛生物学机制的可操作系统的有效性。 661W细胞对光氧化应激具有高度敏感性。 可见光照射会诱导凋亡性细胞死亡,伴随NF-κB活性下调及半胱天冬酶通路激活。过表达Bcl-2等抗凋亡蛋白可赋予抗光诱导凋亡能力,维持NF-κB核活性并提高细胞存活率。这些特性使661W成为解析视网膜色素上皮细胞退化分子通路的可靠模型。 需特别注意的是,661W细胞系曾卷入历史性细胞系误认事件,包括与RGC-5细胞系的交叉污染,这凸显了使用该模型时进行严格鉴定的重要性。总体而言,661W为研究视网膜变性、氧化应激反应、纤毛功能以及针对锥细胞存活的治疗干预提供了表征完善的鼠类锥体光感受器平台。 |
|---|---|
| 有机体 | 鼠标 |
| 组织 | 眼睛、视网膜 |
| 转移部位 | 原发肿瘤部位(视网膜) |
| 应用 | 锥状光感受器生物学;光诱导的视网膜变性;氧化应激性凋亡;光感受器纤毛生物学;视网膜变性疾病建模;NF-κB和半胱天冬酶通路研究;眼科药物评价 |
| 同义词 | 661W、661 W |
特点
| 年龄 | 年龄不详 |
|---|---|
| 性别 | 男 |
| 形态学 | 类似锥状感光细胞的 |
| 细胞类型 | 视网膜锥细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | 661W(Cytion 目录编号 305889) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_6240 |
| 转基因生物现状 | GMO-S1:661W品系源自一种转基因小鼠,该小鼠在IRBP启动子控制下表达SV40大T抗原;该转基因可驱动光感受器特异性永生化。此分类仅适用于德国境内,在其他地区可能有所不同。 |
生物分子数据
处理
| 培养基 | DMEM,w:4.5 克/升葡萄糖,w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺,w:3.7 克/升 NaHCO3,w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠(Cytion 编号 820300a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 加倍时间 | ~24 小时 |
| 分割比率 | 1 到 5 |
| 播种密度 | 1 至 3 × 10⁴ 个细胞/cm² |
| 流体更新 | 每 2 至 3 天 |
| 冷冻介质 | 作为冷冻保存培养基,我们使用完全生长培养基+10% DMSO,以获得足够的解冻后存活率。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305889-061125 | 分析证书 | 11. Dec. 2025 | 305889 |