5637 细胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

US$395.00*

产品采用干冰冷冻运输，装于冷冻管中。每支冷冻管通常含有3×10^⁶ 个贴壁细胞系细胞或5×10^⁶ 个悬浮细胞系细胞（具体详见批次合格证）。

价格不含税，另加运费

cryovial

产品编号 300105

安全数据表

产品介绍

分析证书（CoA）

说明	5637 是一种膀胱癌细胞系，从一名 68 岁 II 级癌症患者的膀胱中分离出来。5637 细胞能产生和分泌多种生长因子，如 SCF、IL-1、IL-6、G-CSF 和 GM-CSF。这些细胞因子功能活跃，是培养生长因子反应性或依赖性造血原代细胞和细胞系的宝贵来源。 5637 个细胞的核型模式染色体数为 67，从 59 到 71 不等。干系模式染色体数为 67 的细胞占 36%，多倍体细胞占 0.6%。这些细胞共有 14 条标记染色体，包括 3q+、11q+、i(13q)、t(9q21q)、i(17q)、i(21q)。其他标记物，如 der(5)t(5;7)(q31;p11) 和 1p，只在少数亚群中发现，微染色体和双分（DM）也是特异的。有些细胞包含一条或偶尔两条 Y 染色体。 5637 细胞具有致瘤性，已证明可诱发裸鼠皮下接种的肿瘤。5637 细胞的倍增时间约为 24 小时。5637 细胞的同工酶谱包括 AK-1、ES-D、Me-2 和 PGM1 的同工酶 1、GLO-I 的同工酶 1 和 2、G6PD 的同工酶 B 以及 PGM3 的同工酶 2。在癌基因方面，5637 细胞对 FGFR3、PIK3CA、HRAS、KRAS、NRAS、TERT 和 CDKN2A 呈阳性反应，但对 TP53 呈阴性反应，属于分子膀胱癌亚型 l5637 是一种膀胱癌细胞系，从一名 68 岁 II 级癌症男性的膀胱中分离出来。5637 细胞能产生和分泌多种生长因子，如 SCF、IL-1、IL-6、G-CSF 和 GM-CSF。这些细胞因子功能活跃，是培养生长因子反应性或依赖性造血原代细胞和细胞系的宝贵来源。 5637 个细胞的核型模式染色体数为 67，从 59 到 71 不等。干系模式染色体数为 67 的细胞占 36%，多倍体细胞占 0.6%。这些细胞共有 14 条标记染色体，包括 3q+、11q+、i(13q)、t(9q21q)、i(17q)、i(21q)。其他标记物，如 der(5)t(5;7)(q31;p11) 和 1p，只在少数亚群中发现，微染色体和双分（DM）也是特异的。有些细胞包含一条或偶尔两条 Y 染色体。 5637 细胞具有致瘤性，已证明可诱发裸鼠皮下接种的肿瘤。5637 细胞的倍增时间约为 24 小时。5637 细胞的同工酶谱包括 AK-1、ES-D、Me-2 和 PGM1 的同工酶 1、GLO-I 的同工酶 1 和 2、G6PD 的同工酶 B 以及 PGM3 的同工酶 2。在癌基因方面，5637 细胞的 FGFR3、PIK3CA、HRAS、KRAS、NRAS、TERT 和 CDKN2A 呈阳性，但 TP53 呈阴性，属于腔肠型膀胱癌分子亚型。总之，5637 细胞是癌症研究的重要工具，尤其是在研究生长因子、细胞分裂、癌基因和膀胱癌方面。
有机体	人类
组织	膀胱
疾病	癌症
转移部位	原发肿瘤部位（膀胱）
应用	这种细胞系是转染的最佳选择。

年龄	68岁
性别	男
种族	高加索人
形态学	上皮样
细胞类型	上皮细胞
生长特性	附着物

引用	5637（Cytion 目录编号 300105）
生物安全等级	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0126
转基因生物现状	未经基因改造；野生型膀胱癌细胞系

同工酶	Me-2，1，PGM3，2，PGM1，1，ES-D，1，AK-1，1，GLO-1，1-2，G6PD，B
致肿瘤性	是的，在裸鼠身上。
产品	IL-1、IL-6、G-CFS、GM-CSF、SCF
倍性状态	干系细胞的染色体模数为 67，占总数的 36%。这些细胞中有 0.6% 出现多倍体。每个细胞通常有一条或偶尔有两条Y染色体。
核型	表型频率乘积： 0.0056.

培养基	RPMI 1640，w：2.0 mM 稳定谷氨酰胺，w：2.0 g/L NaHCO3（Cytion 文章编号 820700a）。
补充剂	在培养基中添加 10% FBS
解离试剂	Accutase
加倍时间	24 小时
亚培养	首先，去除粘附细胞上的旧培养基，用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS，T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞，T25 烧瓶用 1-2 毫升，T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟，使其分离。孵育后，用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬，然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。
分割比率	1 到 5
播种密度	1×10^⁴个^细胞/cm^²将在3天内形成融合的单层细胞。
流体更新	每周 2 至 3 次
解冻后恢复	解冻后，将细胞以5×10^⁴个细胞/平方厘米的密度接种于培养皿中，使细胞从冷冻过程中恢复并至少贴壁24小时。
冷冻介质	我们使用完全生长培养基（包括 FBS）+10% DMSO 或 CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）作为冷冻保存培养基，以获得足够的解冻后存活率，CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂，可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
解冻和培养细胞	确认小瓶在运送时仍处于深度冷冻状态，因为细胞是用干冰运送的，以便在运输过程中保持最佳温度。收到细胞后，立即将冻存瓶保存在低于 -150°C 的温度下，以确保细胞的完整性；如果需要立即培养，则进行步骤 3。如需立即进行培养，可将冻存瓶浸入 37°C 的水浴中，加入清水和抗菌剂，轻轻搅拌 40-60 秒，直至残留一小块冰，迅速解冻冻存瓶。在流动罩内无菌条件下进行所有后续步骤，打开前用 70% 乙醇消毒冷冻瓶。小心打开消毒瓶，将细胞悬浮液转移到装有 8 毫升室温培养基的 15 毫升离心管中，轻轻搅拌。将混合物以 300 x g 离心 3 分钟，分离细胞，小心弃去含有残留冷冻培养基的上清液。用 10 毫升新鲜培养基轻轻重悬细胞团。对于粘附细胞，将悬浮液分装在两个 T25 培养瓶中；对于悬浮培养，将所有培养基转移到一个 T25 培养瓶中，以促进细胞的有效相互作用和生长。坚持既定的亚培养方案，以继续生长和维持细胞系，确保可靠的实验结果。
培养氛围	37°C, 5%_CO2, 加湿环境。
烧瓶涂层	无
冷冻程序	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
运输条件	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
储存条件	如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

无菌	使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。
HLA 等位基因	A: '11:01:01, '68:02:01 B: '15:03:01, '55:02:01 C: '01:02:01, '02:10:01 DRB1: '01:02:01, '09:01:02G DQA1: '01:01:02, '03:02:01 DQB1: '03:03:02, '05:01:01 DPB1*: '05:01:01G、'13:01:01G E: '01:03:02

地段编号	证书类型	日期	目录编号
300105-140425	分析证书	23. May. 2025	300105
300105-715SF	分析证书	23. May. 2025	300105
300105-613	分析证书	05. Dec. 2025	300105

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5637 细胞

一般信息

特点

监管数据

生物分子数据

处理

质量控制与分子分析

分析证书（CoA）