Cellules UM-UC-3
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire UM-UC-3 est issue d’un carcinome de la vessie humain, plus précisément d’un carcinome à cellules de transition (CCT) de haut grade, isolé chez un patient de sexe masculin. Elle est largement utilisée dans la recherche sur le cancer en raison de ses caractéristiques de croissance robustes, tant in vitro qu’in vivo. Les cellules UM-UC-3 présentent une morphologie épithéliale et sont aneuploïdes, avec un nombre modal de chromosomes variant de 59 à 95. Ces cellules sont capables de former des tumeurs chez des souris immunodéprimées, dont les caractéristiques histologiques ressemblent à celles de la tumeur primaire, ce qui souligne leur utilité en tant que modèle préclinique pour le cancer de la vessie. Des études génétiques et moléculaires ont révélé des altérations significatives dans les cellules UM-UC-3, notamment des délétions et des mutations fréquentes dans des gènes suppresseurs de tumeurs clés tels que CDKN2A et CDKN2B. Ces gènes sont situés dans la région 9p21, qui est couramment délétée dans le cancer de la vessie, ce qui contribue à une dérégulation du cycle cellulaire. De plus, les cellules UM-UC-3 présentent des modifications de la voie de signalisation de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), un facteur clé de la tumorigenèse dans le carcinome urothélial. Ces caractéristiques en font un modèle précieux pour l’étude des voies de signalisation oncogéniques et l’évaluation de thérapies ciblées. Les cellules UM-UC-3 ont été largement utilisées dans la recherche thérapeutique, notamment pour étudier les effets des inhibiteurs ciblant les voies de signalisation PI3K/AKT et MAPK. Elles sont également utilisées dans des programmes de criblage de médicaments visant à identifier des composés efficaces contre le cancer de la vessie. La stabilité génétique et phénotypique de cette lignée cellulaire au fil de multiples passages renforce encore son rôle d’outil de recherche fiable en biologie du cancer et en développement thérapeutique. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Vessie |
| Maladie | Carcinome de la vessie |
| Synonymes | UMUC-3, UM-UC3, UMUC3, UC-3, Université du Michigan – carcinome urothélial – 3 |
Caractéristiques
| Âge | Âge non précisé |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | UM-UC-3 (numéro de catalogue Cytion 305074) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1783 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305074-130123 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305074 |
| 305074-170125 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305074 |
-
Produits connexes
Produits connexes
Cellules UM-HMC-1Organisme Humain Tissu Glande salivaire, glande buccale antérieure Maladie Carcinome mucoépidermoïde des glandes salivaires 1 104,00 CAD$*Cellules UM-HMC-3AOrganisme Humain Tissu Cavité buccale, palais dur Maladie Carcinome mucoépidermoïde du palais dur 966,00 CAD$*