Cellules UM-HMC-3B
966,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | UM-HMC-3B est une lignée cellulaire de carcinome mucoépidermoïde humain issue d’un carcinome mucoépidermoïde primaire des glandes salivaires du palais dur d’une patiente caucasienne âgée de 73 ans. Cette lignée fait partie du panel de carcinomes muco-épidermoïdes humains de l’Université du Michigan (UM-HMC). Tout comme l'UM-HMC-1, l'UM-HMC-3B présente la fusion génique CRTC1-MAML2 (MECT1-MAML2), le facteur oncogénique responsable de la majorité des carcinomes mucoépidermoïdes, qui résulte d'unetranslocation (11;19)(q21;p13) et entraîne l’activation des voies CREB et Notch. La lignée UM-HMC-3B est utile dans les études portant sur la biologie des carcinomes mucoépidermoïdes du palais dur et des glandes salivaires, la signalisation CRTC1-MAML2, ainsi que dans les analyses comparatives avec d’autres lignées du panel UM-HMC. Associée à la lignée UM-HMC-1 et aux autres membres du panel, la lignée UM-HMC-3B permet d’identifier les caractéristiques moléculaires communes et divergentes parmi les carcinomes mucoépidermoïdes de différents sites anatomiques, âges et sexes. Elle convient également aux tests de sensibilité aux médicaments ciblant les oncoprotéines de fusion et les effecteurs en aval des voies CREB/Notch. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Palais dur, glande salivaire |
| Maladie | Carcinome mucoépidermoïde du palais dur |
| Site métastatique | Site de la tumeur primaire (palais dur) |
| Applications | Recherche sur le carcinome des glandes salivaires; biologie de la fusion CRTC1-MAML2; biologie du carcinome épidermoïde du palais dur; voie CREB/Notch; études comparatives de panels menées par l’UM et le HMC; tests de sensibilité aux médicaments |
| Synonymes | Université du Michigan – Carcinome mucoépidermoïde humain – 3B |
Caractéristiques
| Âge | 73 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellules épithéliales |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | UM-HMC-3B (numéro de catalogue Cytion 305715) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_Y472 |
| Statut OGM | Aucune modification génétique; fusion somatique CRTC1-MAML2 acquise au cours du développement de la tumeur |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Mutation : fusion génique, CRTC1 + HGNC, MAML2; nom(s) = CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2. |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | environ 24 à 48 heures |
| Repiquage | Retirer le milieu, laver avec du PBS sans calcium ni magnésium, recouvrir d’Accutase, incuber pendant 8 à 10 minutes à température ambiante, remettre en suspension dans le milieu, centrifuger à 300 × g pendant 3 minutes, jeter le surnageant, réensemencer dans du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 5 |
| Densité de semis | 2 à 4 × 10⁴/cm² |
| Renouvellement des fluides | Tous les 2 ou 3 jours |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Utiliser des flacons enduits de collagène |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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