Cellules UM-HMC-1
Renseignements généraux
| Description | UM-HMC-1 est une lignée cellulaire de carcinome mucoépidermoïde humain issue d’une tumeur primaire de la glande buccale antérieure d’un patient afro-américain de 76 ans. Cette lignée fait partie du panel de lignées de carcinomes mucoépidermoïdes humains de l’Université du Michigan (UM-HMC). La lignée UM-HMC-1 présente une fusion génique CRTC1-MAML2 (également désignée MECT1-MAML2), qui constitue l’événement oncogénique caractéristique de la majorité des carcinomes mucoépidermoïdes et résulte d’unetranslocation chromosomique (11;19)(q21;p13). Cette fusion active les gènes cibles de CREB et les composants de la voie Notch, favorisant ainsi la prolifération et la survie de la tumeur. La lignée UM-HMC-1 est utile dans les études portant sur la biologie du carcinome mucoépidermoïde des glandes salivaires, la signalisation de l’oncogène de fusion CRTC1-MAML2, l’activation de la voie CREB, la dérégulation de la voie Notch et le ciblage thérapeutique des cancers induits par cette fusion. Elle est utilisée dans les tests de sensibilité aux médicaments, les études d’invasion et de migration, ainsi que dans le cadre du panel multilignage UM-HMC pour la caractérisation comparative de la biologie des tumeurs des glandes salivaires. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Glande salivaire, glande buccale antérieure |
| Maladie | Carcinome mucoépidermoïde des glandes salivaires |
| Site métastatique | Localisation de la tumeur primaire (glande buccale antérieure, glande salivaire) |
| Applications | Recherche sur le carcinome des glandes salivaires; biologie de l’oncogène de fusion CRTC1-MAML2; études sur la voie CREB/Notch; sensibilité aux médicaments du carcinome mucoépidermoïde; biologie du cancer liée aux fusions génétiques; études du groupe d’experts de l’UM-HMC |
| Synonymes | Université du Michigan – Carcinome mucoépidermoïde humain – 1 |
Caractéristiques
| Âge | 76 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | Afro-Américain |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellules épithéliales |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | UM-HMC-1 (numéro de catalogue Cytion 305716) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_Y473 |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Mutation : fusion génique, CRTC1 + HGNC, MAML2; nom(s) = CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2. |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase, 20 min à 37 °C |
| Temps de doublement | environ 24 à 48 heures |
| Repiquage | Retirer le milieu, laver avec du PBS sans calcium ni magnésium, recouvrir d’Accutase, incuber pendant 8 à 10 minutes à température ambiante, remettre en suspension dans le milieu, centrifuger à 300 × g pendant 3 minutes, jeter le surnageant, réensemencer dans du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 5 |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | Tous les 2 ou 3 jours |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Utiliser des flacons enduits de collagène |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305716-290526 | Certificat d'analyse | 17. Jul. 2026 | 305716 |
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