Cellules KYSE180
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire KYSE180 est un modèle de carcinome épidermoïde de l’œsophage (ESCC) humain dérivé d’une tumeur primaire. Cette lignée cellulaire est classée comme modérément différenciée et présente une série d’altérations génétiques caractéristiques de l’ESCC, notamment des mutations dans la voie de signalisation NRF2 (NFE2L2). Plus précisément, les cellules KYSE180 portent la mutation NRF2 D77V, qui contribue à l’hyperactivation de NRF2, un facteur de transcription impliqué dans la réponse au stress oxydatif et la progression tumorale. Les cellules KYSE180 sont largement utilisées pour étudier les mécanismes moléculaires de l’ESCC, notamment la chimiorésistance et la signalisation oncogénique. L’activité élevée de NRF2 dans les cellules KYSE180 a été associée à une résistance à la chimiothérapie et à la radiothérapie, car NRF2 renforce les défenses antioxydantes cellulaires et favorise les adaptations métaboliques. Des recherches récentes ont permis d’identifier des composés, comme la pyriméthamine, qui inhibent la signalisation de NRF2, ce qui entraîne une réduction de la prolifération et de la tumorigénicité des cellules KYSE180. Ces études soulignent le potentiel thérapeutique du ciblage de NRF2 dans les cancers présentant une expression élevée de NRF2. De plus, les cellules KYSE180 ont été utilisées pour évaluer les rôles de la famille d’enzymes aldo-céto-réductases (AKR), en particulier l’AKR1C1 et l’AKR1C2, dans le métabolisme des médicaments et la chimioprévention. L’expression de ces enzymes est régulée à la hausse dans les cellules KYSE180, ce qui accroît leur sensibilité à des agents tels que le 3,4-dihydroxybenzoate d’éthyle (EDHB). Ce composé induit l’apoptose et l’autophagie, démontrant ainsi l’utilité de cette lignée cellulaire pour l’étude des réponses aux médicaments et des mécanismes de stress cellulaire dans le cancer de l’œsophage (ESCC). |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Œsophage |
| Maladie | Carcinome épidermoïde |
| Synonymes | KYSE 180, KYSE-180, Kyse180, KY180 |
Caractéristiques
| Âge | 53 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | Japonais |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adhérent, monocouche |
Données réglementaires
| Référence | KYSE180 (numéro de catalogue Cytion 305450) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1349 |
Données biomoléculaires
| État du MSI | Stable (MSS) |
|---|---|
| Profil mutationnel | Mutation : TP53, p.Ile195Thr (c.584T>C), homozygote |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 2 à 4 × 10⁴/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305450-030726 | Certificat d'analyse | 13. Aug. 2026 | 305450 |
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