Cellules KYSE-410
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | KYSE-410 est une lignée cellulaire de carcinome épidermoïde de l’œsophage (ESCC) humain, établie à partir d’une tumeur primaire réséquée chez un patient adulte. Cette lignée cellulaire fait partie de la série KYSE, qui comprend plusieurs modèles d’ESCC conçus pour offrir un outil complet d’étude des divers aspects du cancer de l’œsophage. Les cellules KYSE-410 ont un temps de doublement de 24,2 heures, ce qui témoigne d’une capacité proliférative modérée. Elles se développent sous forme de monocouches adhérentes, une caractéristique courante chez les cellules cancéreuses d’origine épithéliale, et présentent une morphologie relativement uniforme à la microscopie à contraste de phase. Sur le plan génétique, la lignée KYSE-410 se distingue particulièrement par ses altérations épigénétiques. Le gène p16 (INK4a) de la lignée KYSE-410 présente une hyperméthylation des îlots CpG en 5', une modification qui entraîne l’inactivation de ce gène suppresseur de tumeur essentiel. Cette modification épigénétique est un facteur déterminant de l’oncogenèse dans de nombreux cancers, y compris le cancer de l’œsophage (ESCC), car elle entraîne la perte de la régulation du cycle cellulaire et une prolifération cellulaire incontrôlée. Malgré cela, la lignée KYSE-410 conserve une configuration de type sauvage pour le gène p15 (INK4b), ce qui met en évidence une inactivation sélective de p16, caractéristique de certains sous-types de cancer. La lignée cellulaire KYSE-410 est tumorigène, comme le démontre sa capacité à induire la formation de tumeurs lorsqu’elle est implantée chez des souris nues athymiques. L’analyse histologique de ces tumeurs révèle des caractéristiques compatibles avec un carcinome épidermoïde, ce qui fait de KYSE-410 un modèle pertinent pour les études in vivo. Cette lignée cellulaire présente un grand intérêt pour la recherche visant à comprendre le rôle des modifications épigénétiques dans la progression du cancer, ainsi que pour évaluer l’efficacité des thérapies ciblant les régulateurs épigénétiques, bien qu’elle ne soit pas destinée à des applications thérapeutiques ou in vivo. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Œsophage |
| Maladie | Carcinome épidermoïde de l'œsophage |
| Synonymes | KYSE 410, KYSE410, Kyse410, KYSE0410 |
Caractéristiques
| Âge | 51 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | asiatique |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | KYSE-410 (numéro de catalogue Cytion 305122) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1352 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | de 32 à 45 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305122-231023 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305122 |
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