Cellules KYSE-30
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | KYSE-30 est une lignée cellulaire de carcinome épidermoïde de l’œsophage (ESCC) humain bien différenciée, dérivée d’une tumeur primaire chez un patient adulte. Faisant partie de la série KYSE, cette lignée cellulaire a été établie afin d’étudier les caractéristiques moléculaires et cellulaires du cancer de l’œsophage. Les cellules KYSE-30 se distinguent par leur prolifération rapide, avec un temps de doublement de 20,8 heures, ce qui en fait un modèle robuste pour la recherche in vitro sur le cancer. Ces cellules se développent principalement sous forme de monocouches adhérentes, présentant une forme polygonale caractéristique et un aspect uniforme au microscope à contraste de phase. Leur mode de croissance est typique des cellules cancéreuses d’origine épithéliale : elles forment des colonies très denses ayant tendance à s’empiler de manière désorganisée, ce qui reflète la nature invasive de la tumeur dont elles sont issues. Sur le plan génétique, la lignée KYSE-30 se distingue par des altérations au niveau de gènes suppresseurs de tumeurs clés. La lignée cellulaire présente une configuration de type sauvage pour les gènes p16 (INK4a) et p15 (INK4b), mais elle porte une mutation ponctuelle notable dans le gène p16 qui entraîne un codon d’arrêt prématuré, ce qui donne lieu à une protéine tronquée et non fonctionnelle. Cette mutation contribue probablement à la perte de contrôle du cycle cellulaire, favorisant ainsi la prolifération incontrôlée caractéristique des cellules cancéreuses. La conservation du gène p15 de type sauvage suggère toutefois que les altérations du gène p16 jouent un rôle plus déterminant dans l’oncogenèse de la lignée KYSE-30, ce qui pourrait s’avérer pertinent dans les études portant sur les rôles différentiels de ces gènes dans le cancer. La lignée KYSE-30 est tumorigène, comme le démontre sa capacité à former des tumeurs lorsqu’elle est injectée chez des souris nues athymiques, ce qui en fait un excellent modèle pour les études in vivo sur le cancer de l’œsophage à cellules squameuses (ESCC). L’examen histologique des tumeurs formées par les cellules KYSE-30 révèle des caractéristiques similaires à celles du carcinome épidermoïde d’origine, offrant ainsi une représentation fidèle de la maladie. Cette lignée cellulaire est d’une valeur inestimable pour la recherche sur les mécanismes de la tumorigenèse, les modifications génétiques et épigénétiques à l’origine du cancer de l’œsophage, ainsi que pour le développement de thérapies ciblées; elle ne convient toutefois pas aux applications thérapeutiques ou in vivo. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Épithélium squameux de l'œsophage |
| Maladie | Carcinome épidermoïde de l'œsophage |
| Synonymes | Kyse-30, KYSE 30, KYSE30, Kyse30, KYSE0030 |
Caractéristiques
| Âge | 64 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | asiatique |
| Morphologie | De type épithélial, avec de longs pseudopodes |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | KYSE-30 (numéro de catalogue Cytion 305094) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1351 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | Veuillez mélanger le Ham's F12 et le RPMI 1640 dans un rapport de 50:50 (numéros de référence Cytion 820600a et 820702a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | de 20 à 30 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305094-191023 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305094 |
| 305094-270325 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305094 |
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