Cellules CHO-K1
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales sur la lignée cellulaire CHO-K1
| Description | Les cellules CHO-K1 constituent une sous-lignée dérivée de la lignée cellulaire CHO, initialement établie au début des années 1950 à partir d’un ovaire de hamster chinois. Les cellules CHO-K1 sont largement utilisées dans la production d’anticorps monoclonaux thérapeutiques et d’autres produits biopharmaceutiques. Leur utilisation généralisée dans la production de protéines biopharmaceutiques et de vaccins s’explique par leur nature eucaryote, qui permet un repliement, un assemblage et des modifications post-traductionnelles appropriés, comme la glycosylation, ce qui influe sur la stabilité, l’efficacité et l’innocuité des protéines produites. Dans le domaine de la production de protéines recombinantes, la lignée cellulaire CHO-K1 est utilisée pour exprimer un large éventail de protéines, notamment des anticorps monoclonaux, des facteurs de croissance, des cytokines et des enzymes. Ces protéines trouvent des applications dans les traitements thérapeutiques, les tests diagnostiques et les formulations vaccinales. Les cellules CHO-K1 présentent un taux de croissance élevé et s’adaptent à diverses conditions de culture, notamment en suspension et en culture adhérente, ce qui les rend très précieuses pour les procédés de bioproduction à grande échelle. Elles possèdent un haut niveau de stabilité génétique et sont utilisées pour le développement de lignées cellulaires stables, car elles sont capables d’amplifier et d’exprimer efficacement des gènes exogènes, ce qui est essentiel pour obtenir des rendements élevés de protéines recombinantes. Les cellules CHO-K1 de hamster chinois peuvent être facilement transfectées avec divers vecteurs pour l’expression génique, ce qui facilite l’édition ou l’inhibition génique. Cette flexibilité permet aux chercheurs d’introduire des gènes spécifiques, de faire taire des gènes, voire d’effectuer une édition génique ciblée à l’aide de technologies telles que CRISPR-Cas9 dans les cellules hôtes CHO-K1. En conclusion, les cellules CHO-K1 de hamster chinois et les cellules CHO jouent un rôle central dans la recherche biotechnologique et la production biopharmaceutique, offrant une plateforme polyvalente pour l’étude de la fonction des gènes et la production à grande échelle de protéines recombinantes. |
|---|---|
| Organisme | Hamster chinois |
| Tissu | Ovaire |
| Applications | Cette lignée cellulaire constitue un choix optimal pour la toxicologie, la biotechnologie industrielle et la bioproduction. |
| Synonymes | CHO K1, CHOK1, clone de cellules CHO K1, GM15452 |
Propriétés des cellules CHO-K1
| Âge | Adulte |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Documentation
| Référence | CHO-K1 (numéro de catalogue Cytion 603480) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10029 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0214 |
Caractéristiques génétiques de la lignée cellulaire CHO dérivée d'ovaires de hamster chinois
| Sensibilité aux virus | Stomatite vésiculeuse (Indiana), virus Getah; virus résistants : poliovirus 2, virus Modoc, virus Button Willow |
|---|---|
| Transcriptase inverse | Négatif |
| Caryotype | Répartition de la fréquence chromosomique sur 50 cellules : 2n = 22. Le nombre de chromosomes de la lignée souche est hypodiploïde. |
Lignes directrices relatives à la culture
| Milieu de culture | F12 de Ham, contenant : 1,0 mM de glutamine stable, 1,0 mM de pyruvate de sodium, 1,1 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820600a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 22 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Une densité de 1 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une couche confluente en environ 6 jours |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 603480-291124 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 603480 |
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