Células MDA-MB-436

USD 450.00*

Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10^⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10^⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Los precios no incluyen impuestos ni gastos de envío

cryovial

Número de producto: 300278

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Certificado de análisis (CoA)

Descripción	La línea celular MDA-MB-436 se deriva de un adenocarcinoma de mama humano. Esta línea celular se caracteriza por su fenotipo de cáncer de mama triple negativo (TNBC), ya que carece de expresión del receptor de estrógeno (ER), del receptor de progesterona (PR) y del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2). Dichas características la convierten en un modelo invaluable para el estudio del TNBC, un subtipo de cáncer de mama particularmente agresivo y difícil de tratar. Las células presentan una morfología epitelial y son conocidas por su gran capacidad proliferativa in vitro. Genéticamente, las células MDA-MB-436 albergan mutaciones en genes clave relacionados con el cáncer, entre ellos BRCA1 y TP53. La mutación en BRCA1 reviste especial interés, ya que refleja las alteraciones genéticas que se observan en un subgrupo de cánceres de mama hereditarios. Esto convierte a la MDA-MB-436 en una herramienta crucial para investigar los mecanismos subyacentes a la tumorigénesis asociada a BRCA1 y para evaluar posibles estrategias terapéuticas dirigidas a estas vías. Además, la línea celular se ha utilizado en investigaciones centradas en la resistencia a la quimioterapia, la metástasis y el microambiente tumoral. Los investigadores que trabajan con células MDA-MB-436 se benefician de sus características bien documentadas, lo que permite obtener resultados experimentales reproducibles y confiables. Los estudios que utilizan esta línea celular contribuyen significativamente a la comprensión de la biología del cáncer de mama triple negativo (TNBC) y al desarrollo de tratamientos novedosos para este subtipo de cáncer tan complejo. Sin embargo, se debe tener cuidado en el diseño experimental, ya que la ausencia de receptores hormonales y la falta de expresión de HER2 requieren enfoques alternativos en comparación con otros modelos de cáncer de mama.
Organismo	Humano
Tejido	Mama
Enfermedad	Carcinoma
Lugar de metástasis	Derrame pleural
Sinónimos	MDA_MB_436, MDA MB 436, MDA-Mb-436, MDA-MB436, MDAMB436, MDA-436, MDA436, MB436, MD Anderson-Mama metastásica-436

Edad	43 años
Género	Mujer
Origen étnico	Europeo
Morfología	Células pleomórficas y multinucleadas
Propiedades de crecimiento	Adherente

Referencia	MDA-MB-436 (número de catálogo de Cytion 300278)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	9606
N.º de acceso de Cellosaurus	CVCL_0623

Medio de cultivo	DMEM:F12 de Ham (1:1), p/v: 3,1 g/L de glucosa, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, p: 0,5 mM de piruvato de sodio, p: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820400a)
Suplementos	Añade al medio un 5 % de FBS
Reactivo de disociación	Accutase
Subcultivo	Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco.
Renovación de fluidos	De 2 a 3 veces por semana
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Descongelación y cultivo de células	Verifique que el vial se mantenga profundamente congelado al momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Al recibirlo, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150 °C para garantizar la preservación de la integridad celular, o bien continúe con el paso 3 si se requiere un cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37 °C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40 a 60 segundos hasta que quede un pequeño trozo de hielo. Realice todos los pasos posteriores en condiciones estériles bajo una cabina de flujo laminar, desinfectando el criovial con etanol al 70 % antes de abrirlo. Abra con cuidado el vial desinfectado y transfiera la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugue la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y deseche con cuidado el sobrenadante que contenga medio de congelación residual. Resuspende suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, divide la suspensión entre dos frascos de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transfiere todo el medio a un solo frasco T25 para promover una interacción y un crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, asegurando resultados experimentales confiables.
Atmósfera de incubación	37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.
Condiciones de envío	Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Esterilidad	Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Número de lote	Tipo de certificado	Fecha	Número de catálogo
300278-712	Certificado de análisis	23. May. 2025	300278
300278-210325	Certificado de análisis	23. May. 2025	300278

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Información general

Características

Datos normativos

Datos biomoleculares

Manejo

Control de calidad y análisis molecular

Certificado de análisis (CoA)