Células MDA-MB-157

USD 395.00*

Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10^⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10^⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Los precios no incluyen impuestos ni gastos de envío

cryovial

Número de producto: 305280

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Descripción	La línea celular MDA-MB-157 se deriva de un carcinoma de mama humano, específicamente de un derrame pleural de una paciente con cáncer de mama metastásico. Esta línea celular se utiliza ampliamente en la investigación del cáncer de mama, particularmente para estudiar la biología del cáncer de mama triple negativo (TNBC), un subtipo que carece de expresión del receptor de estrógeno (ER), del receptor de progesterona (PR) y de HER2/neu. Las células MDA-MB-157 constituyen un modelo valioso para investigar los mecanismos moleculares que impulsan el TNBC, así como para evaluar posibles agentes terapéuticos dirigidos contra esta forma agresiva de cáncer de mama. Las células MDA-MB-157 presentan una morfología epitelial y se caracterizan por su alto potencial metastásico. Expresan marcadores típicos del cáncer de mama de tipo basal, entre ellos las citoqueratinas 5/6 y el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Los investigadores utilizan las células MDA-MB-157 para explorar las vías de señalización clave involucradas en la progresión del cáncer de mama triple negativo, tales como las vías PI3K/Akt, MAPK y Notch. Estas células también se emplean en ensayos de cribado de fármacos para evaluar la eficacia de agentes quimioterapéuticos, terapias dirigidas y tratamientos combinados. Además, las células MDA-MB-157 se utilizan para estudiar los mecanismos de resistencia a los medicamentos y para desarrollar estrategias que permitan superarla. La relevancia de la línea celular MDA-MB-157 en la investigación del cáncer de mama triple negativo subraya su importancia para avanzar en nuestra comprensión de este subtipo complejo de cáncer de mama y para desarrollar enfoques terapéuticos más eficaces para las pacientes con cáncer de mama triple negativo.
Organismo	Humano
Tejido	Mama
Enfermedad	Carcinoma
Lugar de metástasis	Derrame pleural
Sinónimos	MDA-MB157, MDAMB157, MDA-157, MDA157, MB 157, MB157, MD Anderson-Metastatic Breast-157

Edad	44 años
Género	Mujer
Origen étnico	Afroamericano
Morfología	Epithelial
Propiedades de crecimiento	Adherente

Referencia	MDA-MB-157 (número de catálogo de Cytion 305280)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	9606
N.º de acceso de Cellosaurus	CVCL_0618

Antígenos de superficie	Grupo sanguíneo B, Rh negativo
Oncogenes	WNT7B +
Tumorigénico	Sí, en ratones desnudos y en ratones BALB/c inmunodeprimidos
Perfil mutacional	Mutación: MSH6, p.Pro42Ser (c.124C>T), heterocigótica; Mutación: MSH6, p.Arg644Ser (c.1932G>C), heterocigótica; Mutación: TP53, p.Pro87fs53 (c.261_286del26) (p.Ala88Cysfs52), homocigótica

Medio de cultivo	DMEM:F12 de Ham (1:1), p/v: 3,1 g/L de glucosa, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, p: 0,5 mM de piruvato de sodio, p: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820400a)
Suplementos	Añade al medio un 20 % de FBS + insulina (5 microgramos/ml)
Reactivo de disociación	Accutase
Subcultivo	Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco.
Renovación de fluidos	De 2 a 3 veces por semana
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Descongelación y cultivo de células	Verifique que el vial se mantenga profundamente congelado al momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Al recibirlo, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150 °C para garantizar la preservación de la integridad celular, o bien continúe con el paso 3 si se requiere un cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37 °C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40 a 60 segundos hasta que quede un pequeño trozo de hielo. Realice todos los pasos posteriores en condiciones estériles bajo una cabina de flujo laminar, desinfectando el criovial con etanol al 70 % antes de abrirlo. Abra con cuidado el vial desinfectado y transfiera la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugue la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y deseche con cuidado el sobrenadante que contenga medio de congelación residual. Resuspende suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, divide la suspensión entre dos frascos de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transfiere todo el medio a un solo frasco T25 para promover una interacción y un crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, asegurando resultados experimentales confiables.
Atmósfera de incubación	37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.
Condiciones de envío	Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Esterilidad	Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.