Фібробластні клітини крайньої плоті людини (HFFC)
Загальна інформація
| Опис | Клітини фібробластів передньої шкірки людини (HFFC) походять з фібробластичної тканини передньої шкірки молодих людей. Ці клітини є важливим інструментом у вивченні біології людини, особливо в дослідженнях, пов'язаних із загоєнням ран, біологією шкіри та старінням клітин. Фібробласти відіграють важливу роль у синтезі позаклітинного матриксу та колагену, які є важливими компонентами сполучної тканини. HFFC часто використовуються в експериментах, що досліджують механізми розвитку шкіри, ремоделювання дерми та клітинні реакції на різні фактори росту та цитокіни. HFFC характеризуються веретеноподібною морфологією та здатністю до швидкого розмноження in vitro, що робить їх придатними для різних експериментальних застосувань, включаючи тканинну інженерію, регенеративну медицину та скринінг лікарських препаратів. Ці клітини також цінні в дослідженнях, що вивчають вплив ультрафіолетового випромінювання на клітини шкіри, патофізіологію фіброзних захворювань та процес старіння шкіри. Завдяки своєму неонатальному походженню HFFC менш схильні до накопичення мутацій у порівнянні з дорослими фібробластами, що робить їх ідеальною моделлю для вивчення первинних клітинних функцій. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Крайня плоть |
Характеристики
| Морфологія | Фібробласт |
|---|---|
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | Клітини фібробластів крайньої плоті людини (HFFC) (номер за каталогом 300715) |
|---|---|
| NCBI_TaxID | 9606 |
Біомолекулярні дані
Обробка
| Поживне середовище | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ Піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS, 10 нг/мл bFGF, 10 мкг/л інсуліну |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо 90% FBS + 10% ДМСО для підтримки життєздатності або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Для оптимального прикріплення та життєздатності після розморожування ми рекомендуємо використовувати колби або пластини з колагеновим покриттям. |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.