Мезенхімальні стовбурові клітини людини - кістковий мозок (МСК-КМ)

690,00 EUR*

Ціни без урахування податків та витрат на доставку

Номер продукту: 300665

Паспорт безпеки

Листок з описом продукції

Сертифікат аналізу (CoA)

Угода про передачу матеріалів

Опис	Людські мезенхімальні стовбурові клітини, отримані з кісткового мозку (HMSC-BM), є надійним і універсальним інструментом для досліджень in vitro. Ці мультипотентні мезенхімальні стромальні клітини (MSC) мають унікальну здатність до самовідновлення і диференціації в широкий спектр типів клітин, включаючи адипоцити, остеобласти і хондроцити. Потенціал HMSC-BM до диференціації в ці три ключові лінії добре задокументований, що робить їх надзвичайно цінними для досліджень, зосереджених на регенеративній медицині, тканинній інженерії та шляхах клітинної диференціації. Ці MSC культивуються в суворих умовах, що забезпечує їх мультипотентність і високу життєздатність після розморожування. Однією з відмінних рис HMSC-BM порівняно з МСК, отриманими з інших джерел, таких як жирова тканина або пуповина, є їхня вища здатність до остеогенної диференціації. Це робить їх особливо корисними в біології кісток та ортопедичних дослідженнях, де розуміння молекулярних механізмів, що регулюють формування та відновлення кісток, має вирішальне значення. Крім того, HMSC-BM мають потужний імуномодулюючий профіль, що робить їх чудовою моделлю для вивчення імунних взаємодій та запальних реакцій. Ці унікальні характеристики також роблять HMSC-BM кращим вибором для доклінічних досліджень, що вивчають мікросередовище кісткового мозку, гемопоез та патофізіологію захворювань, пов'язаних з кістковим мозком. Кожна кріопробірка HMSC-BM містить мінімум 1 x 10⁶ клітин із життєздатністю від 92% до 95%, що визначається за допомогою тесту на виключення барвника трипан синій. Ці клітини походять із кісткового мозку, зібраного від здорових дорослих донорів, які надали інформовану згоду. Для забезпечення найвищих стандартів кожна партія проходить суворий контроль якості для оцінки ідентифікації, чистоти, потенції та життєздатності клітин. Це ретельне тестування гарантує, що МСК відповідають суворим критеріям, що робить їх придатними для широкого спектру досліджень, включаючи дослідження клітинної біології, розробку лікарських препаратів та дослідження клітинних реакцій на різні подразники. Ці клітини не призначені для терапевтичного застосування або застосування in vivo, і їх використання обмежується дослідницькими цілями в контрольованому лабораторному середовищі.
Організм	Людина
Тканина	Кістковий мозок
Додатки	Тестування ліків, регенеративна медицина, дослідження захворювань

Вік	Будь ласка, запитайте
Стать	Будь ласка, запитайте
Етнічна приналежність	Кавказець
Морфологія	Добре поширена веретеноподібна морфологія, схожа на фібробласт, щонайменше протягом 5 пасажів. Менше 2% клітин демонструють спонтанну міофібробластоподібну морфологію в кожному пасажі.
Тип клітини	Стовбурова клітина
Ростові властивості	Адепт

Цитування	Мезенхімальні стовбурові клітини людини, кістковий мозок (МСК-КМ) (номер за каталогом Cytion 300665)
Рівень біобезпеки	1
NCBI_TaxID	9606

Експресія антигену	Комплексна панель маркерів, включаючи CD73/CD90/CD105 (позитивні) і CD14/CD34/CD45/HLA-DR (негативні), використовується в проточному цитометричному аналізі для ідентифікації культивованих МСК (P2-P3) перед кріоконсервуванням. Ці маркери рекомендовані комітетом МСК ISCT.
Віруси	Донор негативний на HBV (ПЛР), Treponema pallidum (ПЛР) та ВІЛ-1/2 (IFA). Клітини негативні на HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum та Ureaplasma parvum.

Поживне середовище	Альфа MEM, w: 2,0 мМ стабільного глутаміну, w/o: Рибонуклеозиди, без вмісту Дезоксирибонуклеозиди, w: 1,0 мМ Піруват натрію, w: 2,2 г/л NaHCO3
Додатки	Додайте до середовища 10% FBS, 2 нг/мл bFGF
Реагент для дисоціації	Трипсин-ЕДТА
Субкультура	Для рутинного культивування адгезивних клітин: Аспіруйте старе культуральне середовище з адгезивних клітин і промийте їх PBS, щоб видалити залишки середовища. Після аспірації PBS додайте відповідний об'єм розчину трипсину/ЕДТА залежно від розміру культуральної посудини (наприклад, 1 мл для колби T25, 3 мл для колби T75) та інкубуйте при кімнатній температурі або 37°C до відокремлення клітин (5-10 хвилин). Спостерігайте за відшаруванням під мікроскопом і, якщо необхідно, обережно постукайте по посудині, щоб звільнити клітини. Після відокремлення додайте повне середовище для інактивації трипсину/ЕДТА, обережно ресуспендуйте клітини і перенесіть аліквоту клітинної суспензії в нову культуральну посудину зі свіжим середовищем. Помістіть посудину в інкубатор, налаштований на 37°C з 5% _CO2, і міняйте середовище кожні 2-3 дні.
Густота посіву	Від 1 до 3 x 10⁴ клітин/^см2
Оновлення рідини	Перше оновлення рідини через 24 години, потім кожні 2-3 дні.
Заморожуюче середовище	В якості середовища для кріоконсервування ми використовуємо 80% FBS + 10% базальне середовище + 10% ДМСО для підтримки життєздатності або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100) для чудового кріозахисту, що запобігає небажаній диференціації при збереженні плюрипотентності.
Розморожування та культивування клітин	Переконайтеся, що віал залишається глибоко замороженим після доставки, оскільки клітини транспортуються на сухому льоду для підтримання оптимальної температури під час транспортування. Після отримання негайно зберігайте кріовіал при температурі нижче -150°C, щоб забезпечити збереження клітинної цілісності, або перейдіть до кроку 3, якщо потрібне негайне культивування. Для негайного культивування швидко розморозьте віал, зануривши його у водяну баню з чистою водою і антимікробним засобом при температурі 37°C, обережно перемішуючи протягом 40-60 секунд, поки не залишиться невелика крижана грудка. Всі наступні кроки виконуйте в стерильних умовах у проточній витяжній шафі, дезінфікуючи кріовіал 70% етанолом перед відкриттям. Обережно відкрийте продезінфікований флакон і перенесіть клітинну суспензію в 15 мл центрифужну пробірку, що містить 8 мл культурального середовища кімнатної температури, обережно перемішуючи. Відцентрифугуйте суміш при 300 x g протягом 3 хвилин, щоб відокремити клітини, і обережно викиньте надосадову рідину, що містить залишки заморожувального середовища. Обережно ресуспендуйте осад клітин у 10 мл свіжого культурального середовища. Для адгезивних клітин розділіть суспензію між двома культуральними колбами T25; для суспензійних культур перенесіть все середовище в одну колбу T25, щоб сприяти ефективній взаємодії та росту клітин. Дотримуйтесь встановлених протоколів субкультивування для продовження росту і підтримання клітинної лінії, забезпечуючи надійні результати експерименту.
Інкубаційна атмосфера	37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.
Покриття колби	Для оптимального прикріплення та життєздатності після розморожування ми рекомендуємо використовувати колби або пластини з колагеновим покриттям.
Процедура заморожування	Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання.
Умови доставки	Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання.
Умови зберігання	Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Стерильність	Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Номер лота	Тип сертифікату	Дата	Номер за каталогом
300665-240423P1	Сертифікат аналізу	26. Mar. 2026	300665

Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.

Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.

Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.

Працює на Bioz Дивіться більше інформації про Bioz

Мезенхімальні стовбурові клітини людини - кістковий мозок (МСК-КМ)

Загальна інформація

Характеристики

Нормативні дані

Біомолекулярні дані

Обробка

Контроль якості / Генетичний профіль / HLA

Сертифікат аналізу (CoA)

Угода про передачу матеріалів