Články JVM-3
Všeobecné informácie
| Popis | JVM-3 je bunková línia ľudskej prolymfocytovej leukémie B-buniek (B-PLL), ktorá bola izolovaná z periférnej krvi 73-ročného pacienta kaukazského pôvodu. Táto línia rastie v suspenzii ako lymfoblastoidné bunky buď samostatne, alebo vo voľných zhlukoch a je široko používaným modelom pre B-PLL, zriedkavú a agresívnu leukémiu zrelých B-buniek. JVM-3 obsahuje mutácie génu TP53 (heterozygotná mutácia p.Pro1435Leu a heterozygotná mutácia p.Lys601Asn), ktoré inaktivujú tumor-supresorovú funkciu p53 a sú spojené s rezistenciou voči chemoterapii pri malignitách B-buniek. Táto bunka sa kultivuje v 90 % RPMI 1640 + 10 % tepelne inaktivovaného FBS. JVM-3 je vhodná na výskum B-PLL, vrátane štúdií biológie leukémie zrelých B-buniek, rezistencie voči liekom súvisiacej s mutáciami génu TP53, analýzy signálnej dráhy BCR, hodnotenia cielených terapií (inhibítory BTK, venetoklax, protilátky namierené proti CD20) a farmakologického skríningu liekov pre malígne ochorenia B-buniek. Používa sa tiež v komparatívnych štúdiách podtypov B-buniek a ako xenotransplantačný model u imunokompromitovaných hostiteľov. |
|---|---|
| Organizmus | Ľudské |
| Tkanivo | Periférna krv |
| Choroba | Prolymfocytová leukémia B-buniek |
| Metastatické miesto | Periférna krv (leukemická) |
| Aplikácie | Výskum prolymfocytovej leukémie B-buniek; biológia leukémie zrelých B-buniek; rezistencia na liečbu pri mutácii génu TP53; hodnotenie inhibítorov BTK; citlivosť na venetoklax; testovanie protilátok namierených proti CD20; skríning liekov na liečbu leukémie B-buniek |
| Synonymá | JVM3 |
Charakteristika
| Vek | 73 rokov |
|---|---|
| Pohlavie | Muži |
| Etnická príslušnosť | Kaukazský |
| Morfológia | lymfoblastoidné bunky rastúce jednotlivo alebo v zhlukoch v suspenzii; |
| Typ bunky | B lymfoblast |
| Rastové vlastnosti | zavesenie |
Regulačné údaje
| Citácie | JVM-3 (katalógové číslo Cytion 305266) |
|---|---|
| Úroveň biologickej bezpečnosti | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1320 |
Biomolekulárne údaje
| Mutačný profil | Mutácia: p.Pro1435Leu, heterozygotná; Mutácia: p.Lys601Asn, heterozygotná |
|---|
Spracovanie
| Kultúrne médium | 90 % RPMI 1640 + 10 % h.i. FBS |
|---|---|
| Doplnky | Doplňte médium o 10 % tepelne inaktivovaného FBS |
| Disociačné činidlo | Nie je potrebné (suspenzná kultúra) |
| Zdvojnásobenie času | ~30 hodín |
| Subkultivácia | Každé 2–3 dni zrieďte kultúru na koncentráciu 2–5 × 10⁵ buniek/ml čerstvým, vopred zohriatym kompletným médiom. Pred pasážovaním spočítajte životaschopné bunky. V prípade potreby je možné na výmenu média použiť centrifugáciu (300×g, 5 min). |
| Pomer rozdelenia | 1 až 3 |
| Hustota výsevu | 2 až 5 × 10⁵ buniek/ml |
| Obnova tekutín | Každé 2 až 3 dni |
| Zmrazovacie médium | Ako kryokonzervačné médium používame kompletné rastové médium (vrátane FBS) + 10 % DMSO na zabezpečenie primeranej životaschopnosti po rozmrazení alebo CM-1 (katalógové číslo 800100 spoločnosti Cytion), ktoré obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory na zlepšenie obnovy a zníženie stresu spôsobeného kryo. |
| Rozmrazovanie a kultivácia buniek |
|
| Inkubačná atmosféra | 37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra. |
| Podmienky prepravy | Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu. |
| Podmienky skladovania | Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka. |
Kontrola kvality a molekulárna analýza
Dohoda o prenose materiálu
Ak máte v úmysle používať bunkové línie Cytion výhradne na interný výskum v jednom výskumnom zariadení, vyplňte a podpíšte našu Zmluvu o prevode materiálu (MTA) a odošlite ju spolu s objednávkou.
V prípade akéhokoľvek komerčného využitia – vrátane, ale nie výlučne, práce za odmenu, testovania kontroly kvality, uvedenia produktu na trh, diagnostického využitia alebo regulačných štúdií – vyplňte formulár o zamýšľanom využití, aby sme mohli pripraviť zmluvu šitú na mieru vášmu projektu.
Upozornenie: Dohoda MTA sa vzťahuje iba na určité bunkové línie. Ak sa toto upozornenie a dokument MTA nachádzajú na stránke produktu, dohoda je platná. V prípade bunkových línií, na ktoré sa dohoda MTA nevzťahuje, nebude uvedený žiadny odkaz na túto dohodu. Dohoda MTA nie je platná pre zákazníkov v Amerike, Číne alebo na Taiwane. Kontaktujte našu americkú pobočku, aby ste získali príslušnú dohodu.