U2OS-celler
430,00 €*
Produkterna levereras frysta på torris i kryorör. Varje kryorör innehåller vanligtvis 3 × 10 6 celler för adherenta cellinjer eller 5 × 106 celler för suspensionscellinjer (se batchens CoA för mer information).
Insikter om U2OS-celler
| Beskrivning | U2OS-celler, en osteosarkomcellinje som härrör från en human osteosarkompatient, spelar en viktig roll inom cancerforskningen, särskilt i studier av bencancer. U2OS-celler används i stor utsträckning inom cancerforskning, läkemedelsutveckling, apoptosstudier, genetisk forskning och strålningsonkologiska studier. Värdet av U2OS-celler ligger i att de används för att undersöka apoptos och läkemedelsresistens, vilket är avgörande för att skapa småmolekylära hämmare och liknande terapeutiska medel. Inom den kliniska osteosarkomforskningen är U2OS-cellinjen avgörande för att undersöka biologiska svar på strålbehandling och därigenom öka vår förståelse för osteosarkomets biologi. Dessa celler är också centrala när det gäller att undersöka kromatinmodifieringar och deras inverkan på cellbiologin, särskilt i samband med tumörbildning och cancerprogression. U2OS-cellinjen, även kallad OS-cellinjen, är känd för sin förmåga att bilda tumörer in vivo när den administreras genom subkutana och intramuskulära injektioner. De tumörer som produceras av U2OS-celler karaktäriseras som höggradiga sarkom och uppvisar en betydande osteoidproduktion, vilket är ett kännetecken för osteosarkom. Dessutom uppvisade dessa tumörer infiltration av immunceller. U2OS fungerar därför som en representativ modell för att studera mänskligt osteosarkom, dess interaktioner med det mänskliga immunsystemet och tumörimmunologi. En av utmaningarna är dock att säkerställa att U2OS-cellinjen för osteosarkom på ett korrekt sätt återspeglar tumörerna in vivo, med tanke på variationen i tumörbildningsförmågan. Sammanfattningsvis är sarkomcellinjer som U2OS ett centralt verktyg för att förstå osteosarkom, vilket ger värdefulla insikter i cancerbiologi, terapeutisk utveckling och komplexiteten i interaktioner mellan tumör och immunsystem, samtidigt som det belyser behovet av korrekt tumörmodellering in vivo. |
|---|---|
| Organism | Människan |
| Vävnad | Ben, skenben |
| Sjukdom | Osteosarkom |
| Synonymer | U-2 OS, U-2OS, U-2-OS, U2-OS, U20-S, U20S, 2T |
Detaljer om U-2 OS osteosarkomcellinjen
| Ålder | 15 år |
|---|---|
| Kön | Kvinna |
| Etnisk tillhörighet | Kaukasisk |
| Morfologi | Epitelliknande |
| Egenskaper för tillväxt | Monolager, vidhäftande |
Dokumentation
| Citationstecken | U2OS (Cytion katalognummer 300364) |
|---|---|
| Biosäkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0042 |
| Insättare | Lee |
Genetisk sammansättning av mänskliga U2OS-celler
| Receptorer uttryckta | Insulinliknande tillväxtfaktor I (IGF-I), insulinliknande tillväxtfaktor II (IGF-I), tillväxtfaktor härledd från osteosarkom (ODGF) |
|---|---|
| Antigenuttryck | Blodgrupp A, Rh+, HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-) |
| Isoenzymer | PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Fenotyp Frekvens Produkt: 0.0082 |
| Produkter | Tillväxtfaktor härledd från osteosarkom (ODGF) |
| Karyotyp | (P11-46) hypodiploid till nära tetraploid, (P111-118) modalnummer 34 till 37 och 64 till 67 med abnormiteter inklusive dicentrics, brott, ringar och pulveriseringar plus acrocentric subtelocentric och minutmarkörer |
Hantering av U-2 OS-celler
| Kulturmedium | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukos, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a) |
|---|---|
| Kosttillskott | Komplettera mediet med 10% FBS |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturering | Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium. |
| Splitförhållande | Ett förhållande på 1:3 till 1:6 rekommenderas |
| Såningstäthet | 1 x 104 celler/cm2 |
| Förnyelse av vätska | 2 till 3 gånger per vecka |
| Frys mediet | Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress. |
| Upptining och odling av celler |
|
| Inkubationsatmosfär | 37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär. |
| Ytbeläggning av flaska | För optimal vidhäftning och viabilitet efter upptining rekommenderar vi att kollagenbelagda kolvar eller plattor används. |
| Frysningsprocedur | Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring. |
| Leveransvillkor | Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring. |
| Förvaringsförhållanden | För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve. |
Kvalitetskontroll
| Sterilitet | Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik. För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner. |
|---|---|
| STR-profil |
CSF1PO: 12,13
D13S317: 13
D16S539: 11,12
D5S818: 8,11
D7S820: 11,12
TH01: 6,9.3
TPOX: 11,12
vWA: 14,18
D3S1358: 16
D21S11: 31
D18S51: 12,14
D8S1179: 12,14
FGA: 20
D2S1338: 20,24
D19S433: 15
|
| HLA-alleler |
A*: '02:01:01, '32:01:01
B*: '44:02:01, '44:27:01
C*: '05:01:01, '07:04:01
DRB1*: '09:01:02, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '03:02:01
DQB1*: '03:03:02, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02, '04:01:01
E: '01:01:01
|
Analyscertifikat (CoA)
| Lotnummer | Typ av certifikat | Datum | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300364-190825 | Certifikat för analys | 22. Oct. 2025 | 300364 |
| 300364-1322 | Certifikat för analys | 23. May. 2025 | 300364 |
Avtal om materialöverföring
Om du avser att använda Cytions cellinjer enbart för intern forskning på en enda forskningsplats, vänligen fyll i och underteckna vårt materialöverföringsavtal (MTA) och skicka in det tillsammans med din beställning.
För alla kommersiella tillämpningar – inklusive men inte begränsat till tjänster mot ersättning, kvalitetskontroll, produktlansering, diagnostisk användning eller regulatoriska studier – vänligen fyll i formuläret för avsedd användning så att vi kan utarbeta ett avtal som är anpassat till ditt projekt.
Observera: MTA gäller endast för vissa cellinjer. Om detta meddelande och MTA-dokumentet visas på en produktsida är avtalet tillämpligt. För cellinjer som inte omfattas av MTA visas ingen hänvisning till avtalet. MTA gäller inte för kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakta vårt amerikanska företag för att få det lämpliga avtalet.